Процесс - глубокое окисление
Cтраница 2
Представленный механизм процесса расщепления углеводородов дает возможность для моделирования процессов глубокого окисления и пиролиза с учетом индивидуальной особенности кинетики каждого процесса при разработке методики теплового расчета и оптимизации основных геометрических параметров, вихревых термокаталитических реакторов - как с ИК-излучателем, так и без него. [16]
На рис. 7.8 представлена схема лабораторной установки для исследования процесса глубокого окисления углеводородных соединений в термокаталитических реакторах различного типа. [17]
Полочные реакторы с неподвижным слоем катализатора обычно используются в процессах глубокого окисления. Разделение всего объема катализатора на отдельные слои ( полки) вызывается ограничениями на максимальные температуры в слое катализатора либо обратимостью осуществляемой реакции ( например, при окислении SO. Наиболее многотоннажными процессами глубокого окисления, связанными с получением ценных химических полупродуктов, являются производства серной и азотной кислот. [18]
 |
Зависимость выхода джангвдрмда нафтадин-1 4 5, 8-тетракарбоновой кислоты при окислении пирена от количества воздуха и времени контакта. [19] |
Было установлено, что введение аммиака снижает конверсии пирена и ингибирует процессы глубокого окисления. Вместе с тем, аммиак оказывает влияние на избирательность контактного процесса. Значительно возрастает степень превращения пирена в продукты с сохранившейся нафталиновой группировкой. Суммарное содержание 3 8 - и 3 10-пиренхинонов, ангидрида пиреновой и диангидрида наф-талин-1 4 5 8-тетракарбоновой кислот возрастает на 20 - 30 / 8 по сравнению с опытами без аммиака, однако это увеличение идет в основном за счет 3 8 -, 3 10-пиренхинонов, а количество нафталин-1 4 5, 8-тетракарбоновой кислоты ж 1 2-пиренхинона изменяется мало. [20]
Многие реакции нитрования могут принимать цепной и взрывной характер с преобладанием процессов глубокого окисления. Поэтому во всех случаях должны неуклонно соблюдаться общие и специальные правила безопасности ведения процессов нитрования парафинов. [21]
Теоретический анализ показывает [17], в согласии с опытом, что оптимальному катализатору процесса глубокого окисления любого веществ отвечают невысокие значения 7S ( порядка 15 - 25 ккал); этим объясняется отмеченное выше сходство в рядах относительной каталитической активности для окисления органических соединений весьма различного строения. [22]
Оксихлорирование полихлоридов С3 с образованием четырех-хлористого углерода, три - и тетрахлорэтилена сопровождается процессами глубокого окисления, а распределение продуктов а именно хлорметанов и хлорэтиленов, зависит от используемой каталитической системы, причем существенную роль тут играет носитель [ 5, с. Перераспределение между хлорметанами и хлорэтиленами, очевидно, связано с возможностью превращения хлорпроизводных GI в хлорпроизводные С2 или их различной реакционной способностью в реакции окисления. [23]
Предполагается продолжить исследования электрохимического поведения суспендированных материалов с разными типами проводимости твердой фазы; изучить процесс глубокого окисления многокомпонентных сульфидных расплавов в условиях автогенной плавки, отработать процессы непрерывного глубокого обеднения шлаков и непрерывного конвертирования белого матта. Каждая из выполняемых работ решает крупную народнохозяйственную задачу. Они сулят значительный экономический эффект, увеличивают производство цветных металлов, повышая качество, комплексность извлечения сопутствующих металлов, сокращают количество вредных выбросов в окружающую среду, нацелены на утилизацию отходов. [24]
Ранее было изучено влияние работы выхода ряда модифицированных окисномедных контактов на скорости и энергии активации процессов мягкого и глубокого окисления пропилена. [25]
Если высота надслоевой зоны велика v то в горячей смеси, выходящей из слоя, могут протекать процессы глубокого окисления и полимеризации. [26]
Было изучено влияние работы ( выхода электрона для ряда мо-дифицированых окисных медных катализаторов на скорость и энергию активации процессов мягкого и глубокого окисления пропилена. [27]
С повышением температуры скорость реакции возрастает ( рис. 23 а), однако при температуре выше 170 С более ощутимыми становятся процессы глубокого окисления, приводящие к деструкции продуктов реакции и снижению их выхода. [28]
Роль добавок окислов тяжелых металлов сводится к блокировке в процессе приготовления катализаторов наиболее энергетически активных участков поверхности окиси меди, вследствие чего процесс глубокого окисления протекает на участках окиси меди, менее активных, чем без добавок, и требующих большей энергии активации. Введение добавок не оказывает действия на второй процесс - образования альдегидов, так как он протекает на активных участках закиси меди, получающейся не в ходе приготовления катализатора, а под воздействием среды во время самой каталитической реакции. [29]
В настоящей работе использованы эти ранее полученные результаты для выбора закручивающего устройства, однако в литературе отсутствуют данные о влиянии их на процесс глубокого окисления углеводородных соединений. [30]
Страницы: 1 2 3 4