Cтраница 1
Процесс отверждения смол характеризуется извлечением низкомолекулярных частей смолы водной щелочью, определением бромного числа экстрагируемых низкомолекуляр-ных частей смолы, с пересчетом в процентах присоединенного брома на вьс отверждаеыой смолы. [1]
Процесс отверждения смол сопровождается выделением воды и формальдегида, при этом образуются сшивки между молекулами. В образовании сетчатой структуры участвуют как метилольные, так и аминогруппы. [2]
В процессе отверждения смолы при постоянной температуре в области проявления дилольно-сегменталь-ной релаксации максимум tg S ( или е) смещается в сторону более низких частот, его значение понижается и соответственно уменьшается диэлектрическая проницаемость. Это дает возможность контролировать процесс отверждения по измерениям диэлектрической проницаемости. [3]
В процессе отверждения смолы при постоянной температуре в области проявления дипольно-сегментальной релаксации максимум tg б ( или е) смещается в сторону более низких частот, его значение понижается и соответственно уменьшается диэлектрическая проницаемость. Это дает возможность контролировать процесс отверждения по измерениям диэлектрической проницаемости. Если время релаксации сегментального движения резко изменяется при изменении густоты сетки, то время релаксации дипольно-группового процесса, по-видимому, мало зависит от густоты сетки. У неполностью отвержденной смолы ( 40 % прореагировавшего отвердителя) частота, при которой tg б дипольно-группо-вых потерь максимален, такая же, как и у полностью отвержденной смолы. [4]
В процессе отверждения смолы при постоянной температуре в области проявления дипольно-сегментальной релаксации максимум tg6 ( или к) смещается в сторону более низких частот, его значение понижается и соответственно уменьшается диэлектрическая проницаемость. Это дает возможность контролировать процесс отверждения по измерениям диэлектрической проницаемости. Если время релаксации сегментального движения резко изменяется при изменении густоты сетки, то время релаксации дипольно-группового процесса, по-видимому, мало зависит от густоты сетки. У неполностью отвержденной смолы ( 40 % прореагировавшего отвердителя) частота, при которой tg б дипольно-группо-вых потерь максимален, такая же, как и у полностью отвержденной смолы. [5]
Как известно, процесс отверждения смол протекает в три стадии. Детали из термореактивных пластмасс не должны признаваться годными до окончания последней стадии С. Существуют определенные границы для минимального времени выдержки. Общая закономерность возрастания скорости отверждения с увеличением вязкости смол в большей или меньшей степени нарушается за счет разного процентного содержания изомерных фенолов в сырье, на котором изготавливаются смолы. По мере увеличения продолжительности операции вальцевания при изготовлении термореактивных композиций и теплового воздействия на них во время сушки уменьшается продолжительность вязкотеку-чего состояния пресспорошка и время отверждения его благодаря увеличению скорости отверждения. [6]
К сожалению, процесс отверждения смол этого нового класса имел существенный недостаток, заключавшийся в большой чувствительности к влаге. [7]
Сокращение общей продолжительности процесса отверждения смол почти в два раза достигается также за счет введения ступенчатого, постепенно повышающегося температурного режима. При этом скорость повышения температуры в процессе отверждения должна строго соответствовать внутреннему процессу отверждения. [8]
Полученные данные позволяют предварительно тшбрать технологические параметры процесса отверждения эпоксиджановых смол изученными ангидридами. [9]
![]() |
Схемы применения анаэробных смол. [10] |
Для устранения ингибирующего влияния перечисленных выше материалов на процесс отверждения смол необходимо на одну из соединяемых поверхностей наносить специальные активаторы - например раствор меркаптобензотиазола и диметиланилина в смеси трихлорэтана и изопропилового спирта. [11]
На основе изучения макрокинетических закономерностей найдены аналитические выражения процесса отверждения смолы КФ-Ж в пористой среде, моделирующей продуктивные пласты группы Б месторождений ОАО Юганскнефтегаз. Определены значения эффективных кинетических констант процесса отверждения. [12]
В необратимых клеевых смесях растворитель может являться одновременно и ингибитором процесса отверждения смолы, удлиняя этим срок хранения клея. [13]
![]() |
Усовершенствованный прибор Рашига. [14] |
Скорость приобретения материалом текучести не определяет величину последней, так как на нее влияет еще процесс отверждения смолы. [15]