Cтраница 2
Во избежание в процессе пассивирования почернения поверхности металла следует составлять пассивирующий раствор на чистой воде, не содержащей хлоридов. Кроме того, для получения самой пассивной пленки с более высокими коррозионными свойствами промывные воды и щелочные растворы, применяемые при этом процессе, должны содержать минимальное количество хлоридов, а еще лучше не содержать их. [16]
Первая попытка теоретически обосновать процесс пассивирования металлов на воздухе и в растворах была делана В. В работах Фарадея ( 1830 - 1840 гг.) имеются указания на образование защитной окисной пленки на поверхности металла, придающей ему пассивные свойства. [17]
Осложняющим кристаллизацию является прежде всего процесс пассивирования поверхности электрода. Явления пассивирования обладают весьма богатым разнообразием и поэтому каждый раз требуют особого анализа, как в отношении факторов пассивации, так и в отношении ее скорости. Известно, что выделение первых порций металла на катоде из чужеродного металла требует особенно высокого перенапряжения. [18]
Использование фосфатирующих грунтовок позволяет также исключить процессы пассивирования и горячей сушки фосфатной пленки, благодаря чему сокращается продолжительность технологического цикла и уменьшаются энергетические затраты. [19]
Оказалось, что все характерные особенности процессов пассивирования и активирования перечисленных металлов определяются электрохимическими свойствами окислов, из которых, по-видимому, и состоит пассивирующая пленка. [20]
По данным [139], этот способ позволил автоматизировать процесс пассивирования н отказаться от применения дефицитных хромовых солей, удаление которых из сточных вод, кроме того, связано с определенными трудностями. [21]
В водно-органических средах при увеличении содержания органической составляющей процесс пассивирования затрудняется, что указывает на снижение пассивирующего эффекта кислорода, образующегося из воды. [22]
Следует заметить, что: 1) в процессе пассивирования внешний вид может измениться, если пассивирующая пленка достаточно толстая ( так называемые пленки интерференции или цвета побежалости); 2) электродный потенциал пассивного металла всегда значительно более благороден, чем потенциал этого металла в активном состоянии; 3) пассивность - анодное явление, и поэтому защита от коррозии снижением катодной активности ( например, поведение амальгамированного цинка в серной кислоте) или катодная защита не является пассивностью. [23]
Наряду с декапированием, в последнее время получает большое распространение процесс пассивирования поверхности металла перед осаждением гальванических покрытий. Этот процесс связан не с удалением окиснык пленок, а, напротив, с образованием очень тонкого оксидного слоя на металле. Если этот слой имеет значительную толщину, прочность сцепления покрытия с поверхностью изделия будет низкой. Но при малой толщине и определенной структуре слоя достигается хорошее сцепление основного металла с покрытием и уменьшается его пористость. [24]
![]() |
Зависимость скорости растворения ртути от температуры. 1 - концентрация цианида 2 5 - 10 - моль / л, продувка воздухом. 2 -то же, 6 1 X. [25] |
Она характерна для сложного процесса, когда с повышением температуры интенсифицируется процесс пассивирования. [26]
По рис. V-13 и V-14 можно судить о том, что процесс пассивирования платины при анодной поляризации требует длительного времени и формирование стабильных окисных слоев на поверхности платины наступает не сразу после приложения анодного потенциала. Как уже говорилось, на монолитной платине этот процесс, по-видимому, завершается в более короткий срок и замедляется при использовании гальванически осажденной платины. [27]
Этот термический эффект несомненно нарушает равновесие в диффузионном слое и влияет на процессы пассивирования и активирования. Во всяком случае можно наблюдать, что алюминий в электролите из уксусной и хлорной кислот, охлажденном до - 63 С, и галлий, который плавится при 30 С и может обрабатываться в растворе из хлората магния и алкоголя при 25 С при плотности тока ниже 0 2 а / см2, глянцуются или полируются без каких-либо следов поверхностных расплавлений. [28]
Забракованную пассивную пленку удаляют в трехпроцентной азотной кислоте, после чего повторяют процесс пассивирования снова. [29]