Процесс - пассивирование
Cтраница 4
Таким образом, с увеличением концентрации кислорода в растворе усиливается пассивирование поверхности золота, следствием чего является сильное анодное торможение процесса растворения. Однако при анализе этих кривых нужно учитывать влияние обоих компонентов реакции - цианида и кислорода - на процесс пассивирования. Торможение растворения при смещении стационарного потенциала в положительную сторону в растворах с повышенной концентрацией кислорода и ослабление пассивирующего действия кислорода при повышении концентрации цианида можно, вероятно, объяснить исходя из представления о промежуточном адсорбционном характере взаимодействия кислорода и цианида с поверхностью золота. [46]
Несмотря на это, явление пассивности кобальта изучено весьма слабо. Это объясняется прежде всего трудностью, с которой кобальт переходит в пассивное состояние в кислой и нейтральной средах, а также недостаточной чувствительностью измерительной аппаратуры, применяемой ранее для изучения процессов пассивирования. [47]
Такая точка зрения подтверждается изучением влияния движения металлов в растворе на их пассивирование. Более или менее интенсивное перемешивание раствора пассивирующимся металлом, обусловливающее его соприкосновение с новыми порциями кислорода, быстро делает более электроположительным его потенциал; при спокойном стоянии металла, в силу местного обеднения кислородом, потребляемым при окислении, процесс пассивирования может совсем прекратиться, и в некоторых случаях металл вновь активируется выделяющимся водородом. [48]
В пульпе сложных удобрений высокохромистые стали Х28Н4М2Т, 06ХН28МДТ, 15Х25Т самопассивируются. При периодической поляризации катодным током ( tK 2 А / м2, Тполяр 3 с, Тпаузы 3 мин) в момент паузы на исследуемых материалах образуются защитные оксидные пленки, на что указывает смещение потенциала в положительную область. Но процесс пассивирования высокохромистых сталей может привести к точечной коррозии, которая наблюдается в пульпе сложных удобрений в области потенциалов, ограниченной значениями фпо и фин. [49]
Так называемая дымящая азотная кислота содержит растворенную NO. Концентрированный водный раствор азотной кислоты является сильным окислителем; из металлов только Аи, Pi, Rh и Ir устойчивы к ее действию, другие металлы, такие, как Al, Fe и Сг, она пассивирует. Природа процесса пассивирования неизвестна, но, вероятно, некоторую роль играет образование труднопроницаемой пленки окисла. Только магний может вытеснять водород из азотной кислоты, да и то вначале; взаимодействие с металлами обычно сопровождается восстановлением азота. [50]
Концентрированный водный раствор азотной кислоты является сильным окислителем; из металлов только Аи, Pt, Rh и Ir устойчивы к ее действию. Другие металлы, такие, как Al, Fe и Сг, она пассивирует. Природа процесса пассивирования неизвестна, но, вероятно, некоторую роль при этом играет образование труднопроницаемой пленки окислов. [51]
Необходимо поддерживать постоянное давление и состав газовой фазы над электролитом. Во многих случаях присутствие кислорода в газовой фазе может оказывать сильное влияние на механизм процесса. Например, процессы пассивирования металлов часто связаны с присутствием кислорода. С другой стороны, кислород может восстанавливаться на электроде параллельно с протекающей основной реакцией. Эти газы перед опытом должны быть очищены от кислорода, а иногда и от паров воды, других газов и примесей органических соединений. Для удаления растворенного в электролите кислорода инертный газ подают в ячейку через слой электролита в течение нескольких часов. [52]
 |
Характеристика сит. [53] |
При изготовлении покрытия и нанесения его на электроды часто наблюдается газообразование в покрытии и его последующее окаменение. Это происходит вследствие химических реакций между жидким стеклом и ферросплавами, главным образом малоуглеродистым ферромарганцем и ферросилицием. Для устранения этих реакций размолотые ферросплавы подвергают так называемому процессу пассивирования, заключающемуся в создании на крупинках размолотых ферросплавов защитных ( пассивных) окисных пленок. Пассивирование ферросплавов может производиться сухим или мокрым способом. [54]
В заключение отметим, что Тамман признавал участие кислорода в пассивировании железа, но не рассматривал этот процесс, как химическую реакцию. Им было высказано предположение, что атомы кислорода внедряются в кристаллическую решетку железа и, не изменяя его внешнего вида, предохраняют металл от дальнейшего окисления. Однако очень трудно было бы представить, что в данном случае процесс ограничивается только механическим внедрением кислорода, так как система свободное железо - свободный кислород является термодинамически неустойчивой. Неясная теория процесса пассивирования, предложенная Тамманом и др., не может дать вполне конкретных представлений о химизме пассивирования. [55]
Для повышения защитных свойств цинковых покрытий их подвергают пассивированию ( хроматированию), осуществляемому в растворах хромовой кислоты и ее солей. Поверхность деталей после пассивирования приобретает радужную желто-зеленоватую окраску. В основе процесса пассивирования лежит восстановление ионов шестивалентного хрома на поверхности оцинкованных деталей с образованием защитной пленки, состоящей из солей хрома. Вследствие высокой пористости пассивирующая пленка значительно улучшает адгезионные свойства цинковых покрытий, облегчая нанесение на них лакокрасочных покрытий. [56]
Пассивирование замачиванием производится путем заливания измельченного ферросплава водой и выдержки 24 часа. Слой ферросплава обычно не должен превышать 40 мм. Для ускорения процесса образования защитной пленочки вместо воды применяют 0 25 - 0 50-процентный водный раствор марганцевокислого калия. В этом случае процесс пассивирования при двух-трехкратном перемешивании длится около 1 часа. [57]
Страницы: 1 2 3 4