Cтраница 2
Процесс перехода электронов молекулы в возбужденные состояния регулируется принципом Франка-Кондона. Этот принцип заключается в следующем. [16]
Процесс перехода электронов молекулы в возбужденные состояния регулируется принципом Франка - Кондона. Этот принцип заключается в следующем. Вследствие большой разницы масс атомных ядер и электронов переходы электронов, вызываемые электронным ударом или лучистой энергией, происходят настолько быстро по сравнению с движением атомных ядер, что практически расстояние между ядрами и скорость их движения е изменяются. [17]
Этот процесс перехода электронов касается не только связей адсорбирующихся молекул, но изменяет и поверхностные свойства катализатора. [18]
Фотон возникает в процессах перехода электрона из возбужденного состояния в состояние с меньшей энергией; фотон исчезает, когда электрон после взаимодействия с ним переходит в состояние с большей энергией. [19]
Присутствие ионов фтора ускоряет процесс перехода электронов. [20]
Таким образом, самопроизвольно осуществляется процесс перехода электронов с цинка на медь. [21]
Обычно AS отрицательно, поскольку процесс перехода электрона требует образования активированного комплекса с достаточно фиксированной пространственной структурой. [22]
В обрыве полимерных цепей могут также играть роль процессы перехода электронов между свободными радикалами и катионами некоторых металлов. [23]
Но большинство технически приемлемых окислителей менее электроположительны, чем золото, и процесс перехода электронов от золота к этим окислителям невозможен. [24]
При возбуждении электронов светом успевают сместиться только электроны, ионы же начинают перестраиваться тепловым движением позже - после окончания процесса перехода электрона в свободное состояние. [25]
При возбуждении электронов снегом успевают сместиться только электроны, ионы же начинают перестраиваться тепловым движением позже - после окончания процесса перехода электрона в свободное состояние. Дальнейший переход ионов в новые равновесные состояния сопровождается уменьшением их потенциальной энергии. Освобождающаяся при этом энергия переходит в энергию теплового движения решетки. [26]
Отсутствие влияния на скорость типичных реакций Дильса - Альдера катализаторов, полярности растворителя, кислот или щелочей является аргументом в пользу согласованной природы процесса перехода электронов, хотя многие исследователи полагают, что перекрывание орбиталей диена и диенофила происходит поста-дийно. Каков бы ни был механизм реакции, факты свидетельствуют о том, что только три условия оказывают заметное влияние на скорость реакции Дильса - Альдера: температура, высокое давление и образование аддукта диенофила с кислотой Льюиса. В случае реакционноспособного диена и диенофила реакция Дильса - Альдера экзотермична, и реакционную сме сь необходимо охлаждать. В случае нереакционноспособных реагентов необходима довольно высокая температура и следует работать в автоклаве, чтобы сохранить летучие продукты. [27]
Переход электрона от одного иона к другому в растворе не может происходить при средних энергиях реагирующих ионов, так как согласно принципу Франка - Кондона процесс перехода электрона более быстрый, чем изменение расположения ядер. Предположим, что переход электрона осуществляется между ионами со средней энергией, тогда возникшие в результате окислительно-восстановительной реакции ионы должны обладать избыточной энергией. [28]
Переход электрона от одного иона к другому в растворе не может происходить при средних энергиях реагирующих ионов, так как, согласно принципу Франка - Кондона, процесс перехода электрона более быстрый, чем изменение расположения ядер. Предположим, что переход электрона осуществляется между ионами со средней энергией, тогда возникшие в результате окислительно-восстановительной реакции ионы должны обладать избыточной энергий. [29]
Если условия движения электронов в аморфных материалах и отличаются от условий движения их в кристаллической среде, то существование дискретного энергетического спектра и, в частности, запретных зон, процессы перехода электронов под действием теплового движения с одного квантового уровня на другой, процессы рекомбинации, диффузии и статистическое равновесие системы электронов столь же свойственны аморфным телам, как и кристаллам. Свойства как кристаллических, так и аморфных полупроводников определяются межатомными связями, взаимным расположением атомов и вытекающими отсюда квантовыми состояниями электронов. [30]