Cтраница 3
Процесс разделения должен быть механизирован, так как центрифуги должны обеспечить большую производительность. [31]
Процессы разделения, таким образом, недвухстадийны, их основные стадии протекают при переменной скорости потока по длине слоя, а переходные - при меняющемся во времени давлении. [32]
Процессы разделения из-за обычно низких значений Г, вне зависимости от физической длительности стадий, можно классифицировать как длинноцикловые [ см. условия ( 2) и ( 3) ], а их динамику качественно обсуждать в рамках равновесных моделей. При моделировании этих процессов обычно считают, что сорбируется один макрокомпонент системы, изотерма сорбции которого линейна. [33]
Процесс разделения на фракции происходит в ректификационной колонне, которая представляет собой стальной цилиндр с горизонтальными перегородками, называемыми тарелками. В последних имеются отверстия. [34]
Схема установки коллоидной мельницы. [35] |
Процесс разделения или сортировки измельченного материала по крупности зерен производят либо при движении его в воздушном потоке либо в движущейся струе воды. [36]
Процесс разделения в насадочной колонне в принципе может быть описан теми же уравнениями, если в качестве контактной ступени принять слой насадки, эквивалентный одной теоретической тарелке. [37]
Процесс разделения этих солей заключается в основном в следующем. Сильвинит обрабатывают при повышенной температуре насыщенным на холоду раствором обеих солей. При этом раствор дополнительно насыщается хлористым калием, часть хлористого натрия переходит в осадок и отделяется фильтрованием. Из Охлажденного раствора выкристаллизовывается только хлористый калий. Кристаллы отделяют на центрифугах от маточного раствора и высушивают в сушильных барабанах. Подогретый маточный раствор применяют для выщелачивания хлористого калия из новой порции сильвинита. В случае присутствия в сильвините значительной примеси хлористого магния процесс несколько усложняется. [38]
Процесс разделения этих солей заключается в основном в следующем. Сильвинит обрабатывают при повышенной температуре насыщенным на холоду раствором обеих солей. При этом раствор дополнительно насыщается хлористым калием, часть хлористого натрия переходит в осадок и отделяется фильтрованием. Из охлажденного раствора выкристаллизовывается только хлористый калий. Подогретый маточный раствор применяют для выщелачивания хлористого калия из новой порции сильвинита. В случае присутствия в сильвините значительной примеси хлористого магния процесс несколько усложняется. [39]
Схема экстракционного разделения ниобия и тантала. [40] |
Процесс разделения исследован [83] для раствора, полученного растворением феррониобия в смеси серной и плавиковой кислот. [41]
Процессы разделения с применением ртутного катода при постоянной силе тока хотя и непригодны для электрогравиметрических определений, однако часто используются как вспомогательное средство при анализах другими методами. [42]
Процесс разделения осуществляется во всем объеме подвижной фазы, находящейся в колонке, однако в зависимости от конструкции данной хроматографической колонки по всей ее длине от места ввода пробы до камеры детектора имеются объемы ( например, соединительные трубки), на прохождение которых также затрачивается время, хотя в них и не происходит разделения компонентов. [43]
Процесс разделения в этом случае можно представить таким образом, что при рН 3 2 комплексы Са дестабилизируются. Тогда между ионами калия кислоты для разделения и фиксированным на смоле кальцием происходит нормальный ионообмен ( как на сильнокислых катионообмен-никах), причем ионы кальция количественно вымываются. Кобальт, напротив, при рН 3 2 образует еще настолько устойчивые комплексы, что они не могут быть вытеснены ионами калия. [44]
Процессы разделения, в которых используются селективные растворители-экстракция, экстрактивная и азеотропная ректификация, абсорбция, экстрактивная кристаллизация-находят широкое применение в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и коксохимической промышленности для выделения отдельных углеводородов из смесей и для селективной очистки нефтепродуктов. При их рассмотрении важное значение имеют вопросы термодинамики растворов неэлектролитов и фазовых равновесий. [45]