Процесс - фазовое разделение
Cтраница 1
Процесс фазового разделения, индуцированного химической реакцией, который является важнейшим фактором, определяющим структуру, морфологию и свойства конечного полимера, рассматривается в [37, 38], где отмечается, что описание его возможно с помощью классической теории Флори-Хаггинса. Однако, предлагаемые уравнения справедливы для равновесных условий и не учитывают таких факторов реальных олигомерных систем, как длина цепи, молекулярно-массовое распределение, полидисперсность, зависимость параметра взаимодействия X от концентрации раствора при испарении растворителя. [1]
Процесс фазового разделения в осадительной ванне, как правило, не успевает полностью закончиться. Равновесие наступает в течение как минимум нескольких минут, а волокно в осадительной ванне находится в течение примерно десяти секунд. [3]
Очевидно, процесс фазового разделения успевает существенно развиться уже за то короткое время, в течение которого охлаждающееся стекло проходит температурную область купола ликвации. По своему строению такие пористые стекла принципиально не отличаются от пористых стекол, получающихся из опалесцирующих натриевоборосиликатных стекол, а отличаются лишь по размерам полостей в остове кремнеземной фазы. [4]
 |
Зависимость Р ( s / s2 от s2 данным о рассеянии видимого света.| Зависимость Р ( s / s2 от s2 по данным о рассеянии рентгеновских лучей. [5] |
Таким образом, процесс фазового разделения в исследованных стеклах закономерностям, вытекающим из формул ( 1) и ( 2), не подчиняется. [6]
 |
Влияние температуры тепловой обработки в течение 1 часа на вязкость при 570 - 580 предварительно гомогенизированных образцов стекла Na20 SiO2. [7] |
Как показано С. П. Ждановым [83], процесс фазового разделения может активно влиять даже на такое малочувствительное свойство, как плотность. Алексеева [84] обнаружила, что фазовое разделение значительно изменяет коэффициент теплового расширения некоторых щелочносили-катных стекол. [8]
В тех случаях, когда протекание процессов фазового разделения в полимерных системах не ограничено такими явлениями, как наличие химических сшивок молекулярных фрагментов, торможение подвижности макромолекул за счет стеклования системы либо наличия химических связей между молекулярными цепями различной химической природы представляется естественным образование макроскопических агрегатов новой фазы. Последнее наблюдается практически во всех смесях линейных полимеров. Если фазовое разделение начинается с образования небольших ( порядка сотен ангстрем) критических зародышей или микрообластей таких же размеров в модулированных структурах при спинодальном разложении, непосредственный интерес представляет, каким образом формируются агрегаты, содержащие тысячи и десятки тысяч объемов подобных микрообластей. [9]
 |
Зависимость кинетического фактора от величины волнового вектора для макроскопически изотропной системы. [10] |
Известно, что качественным признаком протекания процесса фазового разделения стекла по спинодальному механизму часто считается образование так называемой связанной модулированной структуры. Однако для количественной проверки теории необходимо экспериментальное определение кинетического фактора Р ( s) и исследование его поведения в зависимости от модуля волнового вектора. [11]
Таким образом, сложность полимерного состояния вещества, специфические свойства полимеров и особенности протекания в них процессов фазового разделения, определяемые неравновесностью этих процессов, позволяют выделить особый класс полимерных дисперсных систем - систем с незавершенным фазовым разделением, где в результате ряда термодинамических и структурных факторов возникают частицы дисперсной фазы, нетипичные для классических коллоидных систем и описываемые только в рамках новых представлений о механизме фазового распада в гетерогенных многокомпонентных системах. [12]
В гибридных связующих сшивание фиксирует определяемую термодинамической несовместимостью негомогенность распределения компонентов и таким образом затрудняет дальнейшее протекание процесса фазового разделения, необходимого для достижения равновесного состояния. Последнее приводит к формированию в полимери-зующейся системе неравновесной микрофазовой структуры, являющейся результатом незавершенного микрофазового разделения. В зависимости от вида фазовой диаграммы и условий сшивания это приводит к фиксации различных моментов разделения фаз и разного уровня гетерогенности. [13]
Предложено [26] использовать спектры поглощения, полученные методом УФС, при анализе морфологических изменений, происходящих в процессе фазового разделения полимерных гетерогенных смесей. [14]
Выражения ( 1) и ( 2) получены на основе решения уравнения диффузии [ в-8 ], описывающего процесс фазового разделения. [15]
Страницы: 1 2 3 4