Процесс - фазовое разделение
Cтраница 2
 |
Изменение корреляционной функции в процессе фазового разделения натриевосиликатного стекла при 530. [16] |
Обращает на себя внимание систематическое увеличение со временем значения функции при г, равном нулю, которое указывает на незавершенность процесса фазового разделения в отношении достижения конечного состава областей неоднородности, предписываемого диаграммой метаста-бильной ликвации. [17]
 |
Температурная зависимость механических потерь tg6 при различной степени сегрегации компонентов ( а - д Объяснение в тексте. [18] |
Таким образом, в качественной форме сформулированы общие условия самоорганизации при формировании ВПС, определяемые: 1) соотношением скорости химических реакций образования составляющих сеток; 2) процессами золь - гель-перехода и процессами фазового разделения, протекающими по-разному в зависимости от последовательности переходов. [19]
Очевидно, что в многокомпонентных системах, претерпевающих фазовое разделение в процессе отверждения, диффузионная подвижность определяет не только характер распределения компонентов, кинетику и глубину превращений в отдельных фазах, но и механизм и кинетику процессов фазового разделения, а также составы сосуществующих фаз. [21]
Полученные авторами термодинамические и кинетические данные [628] для эпоксидно-каучуковой системы позволяют допустить следующий механизм формирования фазовой структуры. Процесс фазового разделения начинается с нуклеации - зарождения частиц новой фазы с их последующим ростом. Скорость образования зародышей новой фазы обусловлена степенью пересыщения раствора олигомерного каучука в отверждающемся эпоксидном олигомере. Степень пересыщения изменяется симбатно скорости отверждения эпоксидного олигомера. В системе возникает градиент концентрации dcldx из-за несовпадения фактического состава раствора каучука в отверждающемся олигомере со значением равновесной растворимости. Скорость роста зародышей определяется потоком вещества, равным произведению коэффициента взаимодиффузии Dv и градиента dcldx. [22]
Это обстоятельство может быть в дальнейшем использовано для классификации механизма фазового разделения. С проблемой исследования процесса фазового разделения непосредственно связана значительно менее разработанная задача - изучение кинетики флуктуации концентрации в однофазных стеклах, где кинетический фактор отрицателен для всех значений волнового вектора. [23]
Метод хроматографического анализа в настоящее время широко применяют для определения состава многокомпонентных смесей самых различных веществ. Хроматография основана на процессе фазового разделения и представляет собой один из видов физико-химического анализа. Она позволяет разделять смеси растворенных веществ, жидкостей, паров, газов путем использования различных сорбционных методов в динамических условиях. [24]
ЖЯетод яроматографического анализа представляет собой один из йидов физико-химического анализа. В основе хроматографии лежит процесс фазового разделения. Простейшим видом фазового разделения является весовой анализ. Кроме весового анализа и хроматографии к методам фазового разделения относится также экстракционный анализ. [25]
В начале 1950 - х гг. была разработана модель для описания образования смешанных мицелл в бинарных системах ПАВ. Мицеллообразование здесь рассматривается как процесс фазового разделения, при этом число агрегации мицелл принимается бесконечно большим. Согласно расчетам по монодисперсной модели и закону действия масс видно, что использование модели псевдофазового разделения может привести к реальным значениям размеров мицелл, в пределах 50 молекул и более. [26]
 |
Рентгенограмма образца ПЭТФ. [27] |
Таким образом, представленные данные свидетельствуют о принципиальной возможности проведения химических реакций непосредственно в пористой структуре полимера, деформированного в ААС. Интересно, что в то время как процессы фазового разделения, происходящие в полимерной матрице при выделении низкомолекулярного компонента из раствора или расплава, приводят к возникновению текстуры, фазовое разделение, происходящее при химическом превращении, приводит к его полной разориентации. Конечный продукт, полученный в результате описанных выше химических превращений, представляет собой ориентированную пленку ПЭТФ, содержащую более 15 % ( масс.) металлического серебра в чрезвычайно тонкодисперсном, коллоидном состоянии, равномерно распределенного во всем объеме полимера. Очевидно, что получить такую металлополимерную композицию каким-либо другим способом является весьма сложной и трудоемкой задачей. Описанный выше эксперимент показывает принципиальную возможность получения полимерных композиций, содержащих практически любые низкомолекулярные вещества. Действительно, если низкомолекулярный компонент невозможно ввести в полимер непосредственно из жидкой фазы в процессе деформации, существует возможность его внедрения в структуру полимера в результате химических превращений. [28]
Очевидно, в тех случаях, когда лабильные узлы становятся стабильными ( допустим, в результате химической сшивки), переползание цепей, связанное с требованиями фазового разделения, будет тормозиться, приводить к появлению локальных напряжений и даже станет невозможным без разрыва некоторых химических связей. С аналогичными ограничениями молекулярного движения связано торможение процессов фазового разделения в системах на основе линейных гомополимеров и блоксополимеров при стекловании. [29]
 |
Некоторые типичные значения межфазного поверхностного натяжения между полимерами. [30] |
Страницы: 1 2 3 4