Cтраница 1
Процессы поверхностного разделения, обсуждавшиеся до сих пор, мы рассматривали как непрерывное отделение малых количеств поверхностного слоя от системы объемная фаза - поверхностный слой. [1]
Процессы поверхностного разделения могут протекать не только в системах с химически инертными веществами, но и в системах, содержащих вещества, химически взаимодействующие друг с другом. [2]
Процессы поверхностного разделения обычно проверяли при постоянстве температуры и давления. Одновременное соблюдение постоянства Р тл Т облегчается тем, что, как правило, газ, образующий пузырьки, мало растворим и адсорбируем. Это, во-первых, позволяет при описании состава поверхностного слоя, раствора и системы не включать газ в число компонентов и, во-вторых, поддерхание постоянства Р к Т при зтом не связано с массообменом со средой, т.е. газ играет роль инертного поршня. [3]
Процессами поверхностного разделения называют такие процессы разделения веществ, которые основаны на разнице составов поверхностного слоя и объемных фаз. Эти процессы широко применяют для разделения сложных смесей. [4]
Для процессов поверхностного разделения и очистки в динамических условиях большое значение имеет соотношение между скоростью относительной деформации поверхности и кинетическими характеристиками адсорбции. Последние достаточно хорошо изучены для случая мономолекулярной адсорбции одного поверхностно-активного вещества, которым мы и ограничимся в этом разделе. Предположим для простоты, что концентрация раствора мала ( концентрация на поверхности может быть значительной), так что плотность раствора практически совпадает с плотностью растворителя. В этих условиях величина адсорбции поверхностно-активного вещества очень слабо зависит от положения разделяющей поверхности и реальное количество его на поверхности практически совпадает с его адсорбцией по Гиббсу. [5]
Дальнейшее обсуждение процессов поверхностного разделения мы продолжим на примере пенного разделения, предполагая рассмотрение конкретных экспериментальных методов и аппаратов в следующей главе. Естественно, многие обсуждаемые здесь положения справедливы и для процессов поверхностного разделения вообще. [6]
Уравнения (11.12) описывают процесс открытого поверхностного разделения разбавленных растворов и поведение линий поверхностного разделения около вершины концентрационного симплекса. Как видно, характер процесса зависит от знаков показателей степени. [7]
При практическом проведении процесса поверхностного разделения основная причина - различие в поверхностной активности компонентов - может быть замаскирована наложением таких факторов, как скорость установления адсорбционного равновесия; степень дренажа пены; величина возврата. Поэтому представляется важным разделить факторы, влияющие на результат поверхностного разделения, на две группы. К факторам первой группы относятся те, что определяют равновесное распределение компонентов между раствором и поверхностным слоем, а к факторам второй группы - те, что влияют на скорость процесса распределения компонентов между раствором и поверхностным слоем в стационарных условиях. [8]
Независимо от вида процесса поверхностного разделения собиратель должен обладать избирательностью и достаточно большой поверхностной активностью. Однако методы поверхностного разделения используют для выделения столь разных объектов, что трудно предложить универсальный критерий для нахождения собирателей. К настоящему времени на основе большого экспериментального материала сформулированы только общие принципы выбора типа собирателя ( см., например, [ 110, с. Окончательно же вопрос решается экспериментально. [9]
В отличие от открытых объемно-поверхностных процессов поверхностного разделения, известен ряд методов поверхностной ректификации, основанных на многократном перераспределении веществ между раствором и поверхностным слоем. Один из таких методов - пенное фракционирование, которое можно использовать в сочетании с описанными ранее методами, когда существенна роль поверхностных свойств. [10]
В дополнение обсудим влияние процесса поверхностного разделения на развитие химической реакции. [11]
Термодинамическое и экспериментальное исследование процессов поверхностного разделения в тройных системах вода - жирная кислота - додецил - сульфат натрия. В кн.; Фишн ко-химические основы применения и направленного синтеза поверхностно-активных веществ. [12]
Исследование дифференциальных уравнений, описывающих процессы поверхностного разделения, основывается, в частности, на использовании дифференциальных уравнений термодинамического равновесия. Однако в данном случае обычная форма термодинамических уравнений не позволяет применить методы, известные для систем без реакций, к системам, в которых имеется химическая реакция. Это связано с тем, что уравнения (III.8) сложнее уравнений (II.4) и не похожи на них. В связи с этим возникает задача вывода таких уравнений термодинамического равновесия, которые при их совместном рассмотрении с уравнениями ( III. [13]
Это позволяет выяснить количественно характер процессов поверхностного разделения при любых конкретных значениях коэффициентов распределения / С ] и / ( 2 и константы равновесия К. [14]
Представленные примеры показывают, что процессами поверхностного разделения в заметной степени можно управлять, используя в зависимости от конкретной физико-химической природы разделяемой смеси различные приемы. [15]