Процесс - рекомбинация - радикал
Cтраница 1
Процесс рекомбинации радикалов сильно экзотермичен и протекает с нулевой энергией активации. В результате образуется молекула, обладающая большой избыточной энергией. Ее обратное расщепление не происходит только в том случае, если эта энергия передается другой молекуле или стенке. [1]
Процесс рекомбинации радикалов в вакууме протекает значительно медленнее, чем остальные реакции предложенной схемы. [2]
Процесс рекомбинации радикалов сильно экзотермичен и протекает с нулевой энергией активации. [3]
При исследовании процесса рекомбинации радикалов в некоторых полимерах при нагревании и облучении светом при 77 К мы получили результаты, которые могут быть объяснены с точки зрения миграции свободной валентности по макромолекуле. [4]
Энергия активации процесса рекомбинации радикалов близка к нулю и поэтому рекомбинация метальных радикалов, например, на частицах пыли должна была приводить к образованию этана; взаимодействие этана с радикалом ОН дает воду и радикал этил; процесс, таким образом, может развиваться дальше. [5]
На закалочной поверхности осуществляются процессы рекомбинации радикалов и формируются валентнонасыщенные молекулы, которые не могли бы появиться в условиях высокой температуры. [6]
Поэтому для заметного подавления процесса рекомбинации радикалов необходима сравнительно высокая концентрация растворенного вещества. Он исследовал влияние различных типов излучения на зависимость G ( H2) от концентрации раствора Са ( МОз) г. На рис. 42 приведены кривые, показы вающие влияние среднего расстояния между центрами нитрат-ионов в растворе на G ( H2) для трех видов излучения. [7]
Максимум тепловыделений связывается с процессом рекомбинации радикалов. [8]
 |
Схема лабораторной установки сульфуризации кокса.| Зависимость равновесного содержания серы в коксе от температуры. [9] |
С) реагентов можно влиять на процесс рекомбинации радикалов и тем самым регулировать рост кристаллитов, что имеет большое практическое значение. [10]
Уравнению второго порядка следуют также некоторые процессы рекомбинации радикалов в полимерах. Однако нет оснований считать, что кинетика уничтожения радикалов во всех случаях должна следовать уравнению второго порядка, поскольку процессы уничтожения радикалов могут быть различными. [11]
 |
Схема лабораторной установки сульфуризации кокса.| Зависимость равновесного содержания серы в коксе от температуры. [12] |
С) реагентов можно влиять на процесс рекомбинации радикалов и тем самым регулировать рост кристаллитов, что имеет большое практическое значение. [13]
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. При больших глубинах полимеризации ( больших значениях Р) время жизни макрорадикалов сильно возрастает, а следовательно, возрастает и их концентрация. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации оказываются неприменимыми. [14]
Вязкость среды сильно влияет на скорость процесса рекомбинации радикалов при полимеризации. Это приводит к тому, что число мономерных молекул, присоединяющихся к радикалам в единицу времени на более поздних стадиях полимеризации, возрастает. Таким образом, на поздних стадиях полимеризации наблюдается самоускорение, приводящее к так называемому гель-эффекту. Реакционная масса после достижения очень большой скорости полимеризации превращается в гель, и скорость полимеризации резко падает. На основании этого рассмотренные нами уравнения к поздним стадиям полимеризации неприменимы. [15]
Страницы: 1 2 3