Процесс - рекомбинация - радикал
Cтраница 2
Считается, что при более низких давлениях молекулы Н02, возникающие в процессе рекомбинации радикалов при тройных столкновениях, диффундируют к стенке, не принимая участия в реакции. [16]
Обрыв цепи может происходить не только при воздействии свободного радикала с другим свободным радикалом в так называемом процессе рекомбинации радикалов. Очень часты взаимодействия свободного радикала с материалом стенки сосуда, где протекает реакция, что также приводит к обрыву цепи. [17]
 |
Зависимость кажущейся константы скорости реакции восстановления СО. коксов от температуры. [18] |
Гимаев и Стрижова [30, 118] установили, что введением в момент структурной перестройки ( особенно при 600 - 700 С) реагентов можно влиять на процесс рекомбинации радикалов и тем самым регулировать рост кристаллитов, что имеет большое практическое значение. Размеры кристаллитов и их упорядоченность оказывают влияние и на другие физические свойства нефтяных углеродов. [19]
Расчеты, проведенные В. М. Бяковым и Б. В. Эршлером [ 591, показывают, что данные о влиянии акцепторов согласуются с предположением об образовании Н2 и Н2О2 в основном в процессах рекомбинации радикалов. [20]
 |
Зависимость относительных выходов Fe3 и Се3 от дозы при высоких мощностях поглощенной дозы. [21] |
Незначительное уменьшение G ( Ce3) при больших дозах ( см. рис. 40, кривая 2), вероятно, объясняется частичным подавлением ионами Се3, образующимися при облучении, процесса рекомбинации радикалов ОН. Более детально влияние концентрации Се3 на величину G ( Ce3) будет рассмотрено в гл. [22]
Известно [4. 5], что ТМТД при вулканизации образует различные продукты в результате протекания термических перегруппировок в самом ТМТД и гемолитического разрыва связи в нем. Кроме того, процесс рекомбинации радикалов, возникающих при распаде ТМТД, может включать различные взаимодействия с другими компонентами смеси. [23]
Суммарный выход низших углеводородов равен около 1 5, а высших около 4 8 молекулы на 100 эв. Это показывает, что процессы рекомбинации радикалов преобладают над процессами отрыва водорода от молекул небольшими радикалами, приводящими к образованию низших углеводородов. [24]
Суммарный выход низших углеводородов равен 1 47, а высших - 4 72 молекулы на 100 эв. Это показывает, что процессы рекомбинации радикалов преобладают над процессами отрыва водорода от молекул небольшими радикалами, приводящими к образованию низших углеводородов. [25]
Суммарный выход лизших углеводородов равен 1 47, а вьгс-ших - 4 72 молекулы на 100 эв. Это показывает, что процессы рекомбинации радикалов преобладают над процессами отрыва водорода от молекул небольшими радикалами, приводящими к образованию низших углеводородов. [26]
Однако едва ли следует искать в этой зависимости отражения механизма процесса рекомбинации, так как вообще нет оснований считать, что применение простых кинетических зависимостей, например уравнения второго порядка и уравнения Аррениуса, к подобного рода процессам в твердой фазе является достаточно строгим. Очевидно, измеряемая энергия активации процесса рекомбинации радикалов в облученных полимерах определяется не свойствами радикалов, а свойствами матрицы. [27]
Так как обратная реакция является процессом рекомбинации радикалов ( С3Н7 Вг), то ее энергия активации е близка к нулю. [28]
При этом также возможно возникновение связи между двумя цепями [256], однако, имеются данные [257], противоречащие этому механизму. Деструкция полимера может происходить в процессе рекомбинации радикалов, сопровождающейся реакцией диспропорционирования. [29]
Из продуктов деструкции вещества, выделенного из концентрата сераорганических соединений над Ni-Ренея, был получен продукт, который имел удвоенный по сравнению с исходным материалом молекулярный вес. Для объяснения этого явления высказано предположение о наличии процесса рекомбинации радикалов при деструктивном обеесеривании. [30]
Страницы: 1 2 3