Cтраница 1
Процессы электрохимического синтеза, как правило, легко управляемы и поддаются автоматическому контролю. [1]
Процессы электрохимического синтеза окислителей и восстановителей занимают существенное место в промышленности многих стран. Электрохимическим методом в настоящее время получают кислородные соединения хлора, пероксодву-серную кислоту и ее соли, перманганат калия и диоксид марганца. Масштабы производства этих продуктов непрерывно увеличиваются. [2]
Процесс электрохимического синтеза пероксобората протекает при высоком положительном потенциале, поэтому в качестве анода используют платину либо титан, покрытый платиной. [3]
Процесс электрохимического синтеза гипохлорита из растворов поваренной соли в присутствии добавок хлорного железа характера - зуетоя резким снижением рН электролита до значений 1 6 - 2 0, Под-кисление раствора замедляет скорость гидролиза образующегося на аноде хлора и способствует интенсивному выделению его в окружаю - щую атмосферу. С целью более точного определения количества образующихся продуктов раствор из электролизной камеры отводился в специальную барбатажную емкость, заполненную раствором ММШ При прохождении газа через щелочной раствор происходит полное поглощение хлора и перевод его в гипохдорит натрия. Опыты проводились на растворах с концентрацией хлоридов 0 427 г-ион / д и различным содержанием хлорного железа. [4]
Хотя процессы электрохимического синтеза отличаются высокой селективностью и небольшим количеством побочных продуктов, при их промышленном внедрении приходится использовать дополнительные химические операции для выделения продуктов электросинтеза и регенерации электролита. [5]
Поскольку процесс электрохимического синтеза диметилсебацината протекает только в слабокислой среде, создаваемой кислым моноэфиром, и сопровождается подщелачива-нием раствора из-за накопления ионов натрия, то для повышения степени конверсии моноэфира необходимо отводить ионы щелочного металла. [6]
Многие процессы электрохимического синтеза неорганических окислителей и органических соединений сопровождаются значительным разрушением платиновых анодов, во много раз превышающим износ платины при получении хлора. [7]
Интенсификация процессов электрохимического синтеза может быть достигнута не только в результате усовершенствования конструкций электролизеров и организации более эффективных условий на одном из электродов, но и использования обоих электрйдных пространств. [8]
Интенсификация процессов электрохимического синтеза может быть достигнута не только в результате усовершенствования конструкций электролизеров и организации более эффективных условий на одном из электродов, но и использования обоих электрбдных пространств. [9]
Из процессов электрохимического синтеза, находящихся в стадии полупромышленных опытных разработок, следует указать на получение следующих препаратов: окись пропилена; бромистый циан; гидроокись тетра-этиламмония; изоиндолы; циклогек-сандикарбоновая кислота. [10]
Ряд процессов электрохимического синтеза неорганических соединений завоевал прочное положение в промышленности и находится вне конкуренции с другими процессами. [11]
В процессе электрохимического синтеза необходимо следить за силой тока, напряжением на электролизере, его сопротивлением и количеством электричества. [12]
Ограниченное число процессов электрохимического синтеза, используемых до настоящего времени в промышленности, свидетельствует о том, что они во многих случаях являлись неконкурентоспособными по сравнению с химическими процессами. Уместно лишь напомнить, что при первых попытках внедрения электрохимического синтеза органических веществ химическое аппаратуростроение располагало единственными неметаллическими материалами - керамикой и деревом. Естественно, что ограниченность выбора конструктивных материалов не позволила в тот период создать электролизеры, удовлетворяющие высоким требованиям, предъявляемым к аппаратуре, предназначенной для проведения электрохимического синтеза органических соединений. [13]
Существенной особенностью процессов электрохимического синтеза является необходимость съема значительного количества тепла. При электролизе органических соединений нередко - используются растворы, обладающие относительно низкой электропроводностью, а процесс часто проводится при низкой температуре. Поэтому приходится прибегать к специальным приспособлениям для отвода тепла, выделяющегося при электролизе, так как в большинстве случаев змеевика, употребляемого в типовом электролизере, оказывается недостаточно. Значительное развитие охлаждающей поверхности может быть достигнуто установкой выносного холодильника, который может обслуживать не одну, а сразу несколько ванн. Недостатков выносного охлаждения является то, что установка дополнительных емкостей снижает FyK и требует дополнительного расхода энергии на перекачивание раствора. [14]
Существенной особенностью процессов электрохимического синтеза является необходимость съема значительного количества тепла. При электролизе органических соединений нередко используются растворы, обладающие относительно низкой электропроводностью, а процесс часто проводится при низкой температуре. Поэтому приходится прибегать к специальным приспособлениям для отвода тепла, выделяющегося при электролизе, так как в большинстве случаев змеевика, употребляемого в типовом электролизере, оказывается недостаточно. Значительное развитие охлаждающей поверхности может быть достигнуто установкой выносного холодильника, который может обслуживать не одну, а сразу несколько ванн. Недостатком выносного охлаждения является то, что установка дополнительных емкостей снижает Рул и требует дополнительного расхода энергии на перекачивание раствора. [15]