Процесс - электрохимический синтез
Cтраница 4
 |
Структура себестоимости адипиновой, пробковой и азелаиновой кислот. [46] |
Структуры себестоимости синтетических адипиновой и пробко вой кислот близки. Отличительной особенностью структуры себг стоимости пробковой кислоты является значительно большая доля энергетических затрат, что является характерным для процессов электрохимического синтеза. Заметно отличается структура себе стоимости азелаиновой кислоты, в которой 84 % затрат прихо дится на сырье. Такая структура себестоимости азелаиновой кис лоты объясняется особенностью метода озонолиза. [47]
Можно предполагать, что ионы хлора, адсорбируясь на поверхности платинового анода, снижают степень окисления пове; хности электрода. Концентрация активного поверхностного кислорода при этом уменьшается вследствие его частичного вытеснения хлором, а также в результате его участия в процессе электрохимического синтеза перхлорат-иона. [49]
Можно предполагать, что ионы хлора, адсорбируясь на поверхности платинового анода, снижают степень окисления повегхности электрода. Концентрация активного поверхностного кислорода при этом уменьшается вследствие его частичного вытеснения хлором, а также в результате его участия в процессе электрохимического синтеза перхлорат-иона. [51]
Поэтому стараются подобрать-материал электрода и условия протекания электродного процесса так, чтобы иметь возможно более высокое перенапряжение выделения на аноде кислорода или галоида, а на катоде - водорода, и затормозить нежелательные процессы их выделения. Так, например, в процессах анодного окисления хлоратов до перхлоратов, электрохимического синтеза хлорной кислоты, получения падсерпой кислоты и в ряде процессов электрохимического синтеза перекисных соединений на аноде параллельно с главным процессом синтеза продуктов высшей степени окисления происходит выделение кислорода, а в хлоридсодержащих электролитах - и хлора. Поэтому для обеспечения протекания желательного анодного процесса и повышения выхода целевого продукта необходимо затруднить процесс разряда кислорода и хлора путем повышения перенапря жения их выделения. [52]
Поэтому стараются подобрать-материал электрода и условия протекания электродного процесса так, чтобы иметь возможно более высокое перенапряжение выделения на аноде кислорода или галоида, а на катоде - водорода, и затормозить нежелательные процессы их выделения. Та к, например, в процессах анодного окисления хлоратов до перхлоратов, электрохимического синтеза хлорной кислоты, получения падсерпой кислоты и в ряде процессов электрохимического синтеза перекисных соединений на аноде параллельно с главным процессом синтеза продуктов высшей степени окисления происходит выделение кислорода, а в хлоридсодержащих электролитах - и хлора. Поэтому для обеспечения протекания желательного анодного процесса и повышения выхода целевого продукта необходимо затруднить процесс разряда кислорода и хлора путем повышения перенапря жения их выделения. [53]
Одной из причин ограниченного использования ионообменных мембран в электрохимическом синтезе органических соединений является, по-видимому, недостаточная изученность поведения их в неводных растворителях, которые во многих случаях применяются в качестве среды для проведения этих процессов. Очевидно, нельзя не принимать во внимание изменение химической стойкости мембран в неводных растворителях, особенно при повышенных температурах, во многих случаях являющихся оптимальными в процессах электрохимического синтеза. Несмотря на то, что многие трудности, связанные с применением ионитовых мембран в электросинтезе органических соединений, до сих пор не преодолены, можно назвать ряд примеров, свидетельствующих об успешном применении этих диафрагм. [54]
Страницы: 1 2 3 4