Cтраница 2
Сведения о влиянии растворителей на процесс винилирования а-пирролидона весьма ограничены. Было показано, что за исключением бутанола перечисленные растворители могут с успехом применяться в синтезе N-винилпирролидона. [16]
Сведения о влиянии растворителей на процесс винилирования сс-пирролидона весьма ограничены. Было показано, что за исключением бутанола перечисленные растворители могут с успехом применяться в синтезе N-винилпирролидона. [17]
Окислителем, который расходуется в процессе винилирования, становится CuClj, а Pd ( II) становится катализатором, осуществляющим перенос электронов от одного реагента к другому. Если в качестве субстрата взять гексен-1 то в результате реакции получается смесь гексенилацетатов ( 1 -, 2-или 3-ацетат) и высококипящих продуктов. Гексенилацетаты путем гидрирования переводят в гексанолацетаты, по количеству которых судят о выходе первичных продуктов. [18]
Исследовано влияние характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что наибольшее снижение температуры реакции наблюдается в растворителях, способных к специфическому взаимодействию с катализаторами или реагентами, а такие характеристики, как основность или кислотность, полярность, ионизирующая или растворяющая способность существенного влияния на температурный режим реакции не оказывают. [19]
Сравнение температурных условий реакции показывает, что на процесс винилирования очень слабое влияние оказывает способность растворителей к растворению ацетилена. Использование в качестве растворителей соединений, хорошо растворяющих ацетилен ( например, диск-сана), приводит к повышению выхода винилового эфира в основном за счет тогэ, что при одном и том же начальном давлении удается еодать в автоклав большой избыток ацетилена. [20]
Сравнение температурных условий реакции показывает, что на процесс винилирования очень слабое влияние оказывает способность растворителей к растворению ацетилена. Использование в качестве растворителей соединений, хорошо растворяющих ацетилен ( например, диоксана), приводит к повышению выхода винилового эфира в основном за счет того, что при одном и том же начальном давлении удается подать в автоклав большой избыток ацетилена. [21]
Проведены исследования влияния характера растворителей на температурный режим процесса винилирования фенола сжатым ацетиленом при катализе реакции гидроокисью или фенолятом калия. Установлено, что температура реакции снижается в ряду: малополярные апротонные растворителивода и спиртыбиполярпые апротонные рас-творителигликоли и аминоспиртытретичные амины. [22]
Это обусловлено, видимо, влиянием атома серы на процесс винилирования. [23]
Механизм образования виниловых эфиров диэтаноламина ( ДЭА) в процессе винилирования триэтаноламина не вполне ясен, хотя несомненно, что он включает в себя разрыв С-N - связи в молекуле триэтаноламина. [24]
Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винилирование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. [25]
Сравнение данных таблиц позволяет оценить влияние небольших количеств воды на процесс винилирования фенолов. Такое сравнение показывает, что, почти независимо от применяемого растворителя, винили-рование в присутствии фенолята калия происходит в более жестких условиях, чем в присутствии едкого калия. [26]
Важными этапами в создании новой технологии явились также выбор аппаратурного оформления процесса винилирования, разработка эффективных методов выделения целевых продуктов из реакционной массы и разработка быстрых и надежных методов анализа реакционной смеси, которые могут быть использованы на стадиях синтеза и разделения. [27]
Параллельно было установлено, что в состав продуктов осмоления, образующихся в процессе винилирования а-пирролидона, входят преимущественно олигомеры N-винилпирролидона и а-пирролидона. Средний молекулярный вес олигомеров оказался весьма близок к молекулярным весам тримеров N-винилпирролидона и а-пирролидона. [28]
Перечисленные реакции присоединения к феноксиацетилену кислот, аминов, тиолов можно рассматривать как процессы винилирования данных соединений феноксиацетиленом в электрофильных, нуклеофильных и гемолитических условиях. Наибольшую ценность представляют реакции, в ходе которых осуществляется переход от незамещенных винилариловых эфиров через, ацетиленовые к а-функционалыто замещенным вшшлариловым эфирам. [29]
Наличие в триэтаноламине трех гидроксильных групп, по которым идет винилирование, делает весь процесс винилирования весьма чувствительным к незначительным изменениям условий его проведения. На примере триэтаноламина наиболее наглядно проявляются закономерности, характеризующие влияние основных параметров процесса на скорость и глубину винилирования аминоспиртов. [30]