Процесс - алкилирование - фенол
Cтраница 1
Процесс алкилирования фенола метанолом протекает через ряд последовательных стадий, основными из которых являются: образование анизола, изомеризация его в о-крезол и алкилирование о-крезола в 2 6-ксиленол. [1]
Исследован процесс алкилирования фенола метанолом при атмосферном давлении и температуре 190 - 400 С на лабораторной проточной установке. В качестве катализатора использована активированная окись алюминия. Основным продуктом реакции является анизол. При температуре выше 200 С наряду с образованием анизола происходит его изомеризация в о-крезол. [2]
 |
Схема лабораторной установки.| Влияние состава сырья на процесс алкилирования фенола. [3] |
Проведение процесса алкилирования фенола метанолом в паровой фазе позволяет снизить температуру процесса на 20 - 40 С. [4]
Однако закономерности процесса алкилирования фенола на ванадиевых катализаторах изучены недостаточно. [5]
Характерной особенностью процесса алкилирования фенолов олефинами в присутствии серной кислоты является ее изомери-зующее действие на алкильные группы в следующем направлении: первичная превращается во вторичную, вторичная - в третичную. Эта перегруппировка связана с перемещением водородных атомов без изомеризации углеродного скелета. [6]
Тепловой эффект процесса алкилирования фенолов хлори - стым метилом в щелочной среде складывается из теплоты реакции и теплоты изменения концентрации щелочного раствора. [7]
На практике большинство процессов алкилирования фенолов олефинами в присутствии концентрированной H2SC4 обычно проводят в интервале 60 - 120 С. В связи с тем, что оптимальная температура зависит от многих факторов, включая состав и строение исходного сырья и продуктов реакции, для каждого конкретного процесса ее следует уточнять экспериментально. На примере алкилирования о-крезола было показано [54], что применение кислоты в количестве более 5 % вызывает снижение выхода продуктов и, в первую очередь, моноалкилпройзводных. Такая зависимость обычно хорошо соблюдается при алкилировании фенолов при повышенных температурах. [8]
Изучение температурных условий процесса алкилирования фенола олефинами показало, что при относительно низкой температуре реакции, например близкой к комнатной, наряду с алкилфеиолами в значительном количестве образуются фени-ловые эфиры; в связи с этим выход замещенных фенолов при низких температурах невысок. Сдвигу равновесной смеси фе-ниловый эфир I - алкилфенол, образующейся при алкилиро-вании, в сторону образования алкилфенола благоприятствует повышение температуры. [9]
Рассчитана энергия активации процесса алкилирования фенола изобутиленом. Небольшая величина ее свидетельствует о протекании реакции алкилирования через образование промежуточных комплексов. [10]
Определены кинетические характеристики процесса алкилирования фенола изобутиленом в присутствии фтористого водорода. По найденной величине k методом конкурирующего алкилирования бинарной смеси фенола и бензола изобутиленом в присутствии HF определена константа скорости алкилирования бензола KI при 20 С, равная 0 606 мин-1. [11]
Применение катионитов в процессах алкилирования фенолов имеет ряд преимуществ по сравнению с другими катализаторами. Во-первых, они способствуют более высокому выходу моноалкил-фенолов; во-вторых, в отличие от серной кислоты, в продуктах алкилирования отсутствуют сульфоэфиры и сульфоны; в-третьих, они в меньшей мере способствуют полимеризации олефинов. Безусловное преимущество катионитов заключается также в возможности упрощения технологической схемы алкилирования. [12]
В настоящей работе исследован процесс алкилирования фенола метанолом на алюмованадиевом катализаторе с целью определения оптимальных условий получения 2 6-диметилфенола. Дано математическое описание процесса с использованием методов симплексного и факторного планирования эксперимента. [13]
Ниже описывается промышленное проведение процесса алкилирования фенолов олефинами в присутствии хлористого алюминия. [14]
Помимо серной кислоты катализатором процесса алкилирования фенола олефинами могут быть и другие кислоты - фосфорная, фтористоводородная, хлорная и др. Обычно они меньше применяются, чем серная, в связи с меньшей доступностью и в некоторых случаях меньшей каталитической активностью. Однако вследствие специфичности действия эти кислоты являются иногда незаменимыми. Так, в результате алкилирования фенола изобутиленом при 25 С в присутствии фторсз льфоновой кислоты образуется почти исключите. [15]
Страницы: 1 2 3