Cтраница 3
Следует отметить, что процесс алкилирования в присутствии бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков, главными из которых являются периодичность процесса и необходимость защиты аппаратуры и коммуникаций от кислотной коррозии. В связи с этим внедряется процесс алкилирования фенола поли-мердистиллятом в присутствии катионита КУ-2; технология получения алкилфенола в присутствии КУ-2 описана в специальном разделе ( стр. [31]
Совместно с Уральским политехническим институтом в НИИнефте-химе ведется изучение и сопоставление различных путей синтеза кре-золов. Разрабатывается технология получения смеси о - и п-крезолов при окислительном декарбоксилировании м-толуиловой кислоты, изучаются закономерности окисления м - и п-изомеров цимола в гидроперекиси и разложения гидроперекисей, отрабатывается на опытной установке процесс алкилирования фенола метиловым спиртом для получения о-крезола и 2 6-ксиленола. [32]
Тепловой эффект этих процессов по существу является теплом реакции, так как тепло изменения концентрации алкилирующих агентов в данном случае незначительно и его можно не учитывать в расчетах, за исключением расчетов процессов алкилирования фенолов в щелочной среде. [33]
Среди алкилзамещенных фенолов важную роль играют высокомолекулярные алкилфенолы с боковой цепью, содержащей 8 - 12 углеродных атомов. Эти алкилфенолы служат исходными материалами для производства поверхностно-активных веществ [1, 2], присадок к топливам и смазочным маслам [3, 4], пластификаторов [5], маслорастворимых смол [6], фунгицидов и гербицидов [4], бактерицидов [7] и др. Большой спрос на указанные химические продукты со стороны быстро развивающихся отраслей промышленности, транспорта и сельского хозяйства, расширение сырьевых ресурсов, а также новые достижения органической химии и химической технологии способствуют широкому внедрению в практику процессов алкилирования фенолов высшими моноолефинами. [34]
Алкилфенолы, используемые как промежуточные продукты для синтеза неионогенных поверхностно-активных веществ, имеют более длинную алкильную группу - от 8 до 12 углеродных атомов. Их получают из диизобутилена, тримера и тетрамера пропилена, но для улучшения товарных свойств лучше использовать олефины, имеющие менее разветвленную цепь. В результате изомеризации этих изоолефинов в процессе алкилирования фенола с кислотными катализаторами образуются преимущественно трег-изононил-и грег-изододецилфенолы с такой же структурой алкильной группы, как при ранее рассмотренном алкилировании бензола. [35]
Удовлетворительное наложение экспериментальных точек на расчетные кривые свидетельствует о верно вычисленных значениях констант скоростей образования алкилфенолов. Так как примененный метод анализа алкилатов ( разгонка) недостаточно точен, полученные кинетические данные характеризуют процесс алкилирования фенола только в первом приближении. [36]