Процесс - алкилирование - фенол
Cтраница 2
 |
Состав продуктов алкилирования фенола 100 % - ным изобутиленом. 1 - фенол - 2 - моноалкилфенолы. 3. 4 - ТБФ 4. 2 - ТБФ 5. 2 - 4-ди - ТБФ. [16] |
Таким образом, в процессе алкилирования фенола изобутиле-ном могут образоваться моно - ди - и триалкилфенолы. [17]
Определены эффективные константы скорости & х в процессе алкилирования фенола изобутиленом при 15 - 30 С. [18]
 |
Влииние температуры иа алкилироваиие фенола метанолом иа алюмосиликатом катализаторе.| Алкилироваиие фенола метанолом в присутствии цеолита типа NaX. [19] |
Высокоэффективные методы разделения продуктов реакции, разработанные для процесса алкилирования фенола, а также по-стоянный рост потребности в смесях изомерных крезолов, по-видимому, будут способствовать внедрению алюмосиликатного катализатора в промышленность. [20]
Для производства присадок второго типа ( МНИ-22к) применяют процессы алкилирования фенола и получения сульфидов алкилфенолов, аналогичные описанным выше. [21]
 |
Схема лабораторной установки.| Влияние состава сырья на процесс алкилирования фенола. [22] |
Полученные данные о влиянии температуры и состава сырья показывают, что процесс алкилирования фенола метанолом протекает через ряд последовательных стадий, основными из которых являются образование анизола, изомеризация последнего в о-кре-зол и алкилирование о-крезола в 2 6-ксиленол. [23]
Прежде всего были проведены опыты на пилотной установке с целью изучения возможности проведения процесса алкилирования фенола изо-бутиленом непрерывным способом. Исследование проводилось в реакторе, представляющем собой змеевик, снабженный нагревательной рубашкой. [24]
Эти данные свидетельствуют о том, что замещение атомов водорода метальными группами в процессе алкилирования фенола происходит последовательно, и 2 6-ксиленол является продуктом дальнейшего алкилирования о-крезола. [26]
Изучены составы образующихся продуктов, а также реинркулирующих - потоков и их влияние на процесс алкилирования фенола. [27]
Большой спрос на эти продукты и расширение сырьевой базы способствуют широкому внедрению в промышленность процессов алкилирования фенолов высшими олефинами. Применение кислот в качестве катализаторов алкилирования фенолов нежелательно, так как при отмывке катализатора теряется значительная часть алкилфенолов, образуются фенольные сточные воды. Кроме того, образуется большое количество побочных продуктов и изомеров. [28]
 |
Получение диенов фенолшом алкил-1 3-диоксанов различными фенолами. [29] |
Более низкие выходы диенов в случае фенолиза, по сравнению с аминолизом, являются, но всей вероятности, следствием высокой скорости процессов алкилирования фенолов соединениями, содержащими ненасыщенные связи и гидроксильные группы. [30]
Страницы: 1 2 3