Cтраница 1
Процесс дегидрирования обычно проводят при температуре 560 - 580 С в реакторах адиабатического типа. [1]
Схема процесса дегидрирования высших - парафинов в - моноолефины ( процесс Пакол. [2] |
Процесс дегидрирования проводится в неподвижном слое гранулированного катализатора в среде водорода при незначительном избыточном давлении и умеренной температуре. По мере дезактивации катализатора в течение рабочего цикла температура повышается с целью поддержания постоянной степени превращения на уровне - 10 % за проход. Продолжительность рабочего цикла - около 30 суток, после чего отработанный катализатор заменяют свежим. Возможна окислительная регенерация катализатора в реакторе, однако замена требует меньше времени. [3]
Процесс дегидрирования в присутствии 10 % палладия на угле в качестве катализатора протекает часто очень гладко. [4]
Процесс дегидрирования проводят и при более высоких давлениях. Однако это снижает равновесный выход продуктов. Поэтому повышение давления требует применения более высоких температур. [5]
Процесс дегидрирования ведется каталитически при высокой температуре. Спирт испаряют, подогревают и пропускают над окисью цинка или меди на носителе при 360 - 415 С. Часто процесс гидратации н-бутиленов во втор-бутиловый спирт совмещают с дегидрированием последнего в МЭК. [6]
Процесс дегидрирования - сложный и сопровождается рядом побочных реакций. [7]
Процесс дегидрирования основан на эндотермических реакциях, причем равновесные реакции смещаются в сторону алкенов с повышением температуры. Наиболее неблагоприятна термодинамика для этана. Заметные выходы этилена, скажем, степень конверсии 15 - 20 %, достигается при 600 С. Дальнейшее углубление превращения приводит к развитию реакций термического крекинга. [8]
Процессы дегидрирования протекают с увеличением объема. Поэтому дегидрирование бутана осуществляется при небольшом избыточном давлении ( 1 2 - 1 5 ата), необходимом для преодоления сопротивления системы. [9]
Процессы дегидрирования и гидрирования имеют очень важное значение в промышленности. [10]
Процессы дегидрирования, как ясно из высказанных выше соображений, нужно проводить при относительно высокой температуре, которая для разных технологических процессов меняется от 200 до 600 - 650 С. Она зависит от типа исходного вещества и во многом определяется термодинамическими особенностями реакции. Так, дегидрирование спиртов и аминов, которые более склонны к этой реакции, проводят при 200 - 400 С, в то время как при получении олефинов, диенов и арило-лефинов требуется температура 500 - 650 С. Это предопределяет осуществление всех процессов дегидрирования в газовой фазе. При дегидрировании ввиду отщепления водорода всегда происходит увеличение объема газов, и, следовательно, повышению степени конверсии благоприятствует низкое давление. По этой причине для процессов дегидрирования выбирают давление, близкое к атмосферному, а в некоторых случаях осуществляют процесс в вакууме. При отщеплении более чем одной молекулы водорода изображенная зависимость проявляется еще резче. [12]
Процесс дегидрирования - сложный и сопровождается рядом побочны: реакций. [13]
Процессы дегидрирования, как ясно из высказанных выше соображений, нужно проводить при относительно высокой температуре, которая для разных технологических процессов меняется от 200 до 600 - 650 С. Она зависит от типа исходного вещества и во многом определяется термодинамическими особенностями реакции. Так, дегидрирование спиртов и аминов, которые более склонны к этой реакции, проводят при 200 - 400 С, в то время как при получении олефгоюв, диенов и арилолефинов требуется температура 500 - 650 С. Это предопределяет осуществление всех процессов дегидрирования в газовой фазе. При дегидрировании ввиду отщепления водорода всегда происходит увеличение объема газов, и, следовательно, повышению степени конверсии благоприятствует низкое давление. [14]
Процессы дегидрирования соответствующих, алкилбензолов не связаны с применением агрессивных веществ. Выбор материалов для реактора и последующей аппаратуры обусловлен технологическими соображениями: металл не должен оказывать отрицательного влияния на процесс дегидрирования этилбензола и способствовать самопроизвольной полимеризации стирола. [15]