Процесс - дегидрирование
Cтраница 4
Процесс дегидрирования велся в той же аппаратуре и при тех же условиях, что и в случае угля № 1, с той лишь разницей, что количество угля составляло 1 г. Нами проведено исследование степени превращения цикло-гексана на семи катализаторах с различной концентрацией палладия. [46]
Процесс дегидрирования может быть осуществлен по одно-и двухстадийной схеме. [47]
Процессы дегидрирования, как правило, проходят с высоким выходом продукта и при увеличении объема реакционной смеси; они характеризуются также эндотермичностью. Большая часть таких процессов проводится при одном прохождении газа через слой катализатора под атмосферным давлением или даже в вакууме. Так, например, необратимый процесс одновременного каталитического дегидрирования и дегидратации этанола в производстве бутадиена происходит в промышленных условиях в одном слое трубчатого реактора под разрежением 50 мм рт. ст. при непрерывном подводе тепла для компенсации эндотермического эффекта. [48]
Процесс дегидрирования н-бутенов происходит в реакторе 36 в присутствии водяного пара на неподвижном катализаторе. [49]
Процессы дегидрирования алкенов [13, 14, 19] и усовершенствования катализатора дегидрирования бутена [9, 15] в данной главе не рассматриваются, так как выходят из ее рамок. [50]
Процесс дегидрирования алканов для производства алкенов и диенов был разработан фирмой Гудри во время второй мировой войны в результате поисков экономичных способов удовлетворения потребности США в бутадиене. Процесс был разработан на сравнительно поздней стадии осуществления программы создания промышленности синтетического каучука, и поэтому в тот период были построены лишь две промышленные установки. Установка, построенная на заводе Сан ойл в Толидо ( шт. Огайо) с использованием имевшегося оборудования, эксплуатировалась до конца войны, после чего была демонтирована. Новая установка, построенная на нефтеперерабатывающем заводе Стандарт оф Калифорния в Эль-Сегандо, шт. Калифорния, была пущена в январе 1944 г. Ее эксплуатируют до настоящего времени, вырабатывая бутадиен и бутены. Однако в военное время бутадиен получали главным образом при помощи процессов, которые в тот период оказались более подготовленными для промышленного внедрения, а именно дегидратацией - дегидрированием этанола ( несмотря на дороговизну этого метода) и дегидрированием бутенов. Второстепенное значение имели различные термические процессы и каталитическое дегидрирование бутана, при которых образуется побочный бутадиен. [51]
 |
Принципиальная схема получения дивинила и на его основе каучуков. [52] |
Процесс дегидрирования н-бутана осуществляется в одну или две стадии. [53]
Процесс дегидрирования изоамиленов в изопрен осуществляется на стационарном слое хром-кальций-никельфосфатного катализатора ИМ-2204 или ИМ-2206 при 600 - 650 С с чередующимися циклами контактирования и регенерации катализатора. [54]
Процесс дегидрирования алкилбензолов под действием SO2 протекает обычно с высокими степенью конверсии и селективностью, и, хотя при этом всегда наблюдается закоксовывание катализатора ( в силу чего необходима его регенерация), большим достоинством способа является невысокий тепловой эффект, что позволяет почти полностью исключить местные перегревы поверхности катализатора и тем самым снизить долю побочных реакций. [55]
Процесс дегидрирования н-бутиленов происходит в реакторе 36 в присутствии водяного пара на неподвижном катализаторе. [56]
Процессы дегидрирования этана и пропана подчиняются тем же закономерностям, что и их пиролиз, поэтому для их осуществления необходимо поддерживать высокую температуру и низкое давление. Для понижения парциального давления исходную смесь разбавляют перегретым водяным паром или инертным газом. [57]
Процесс дегидрирования н-бутиленов на применяемых катализаторах характеризуется тем. Время достижения катализатором наибольшей активности зависит от температурных условий. [58]
Процесс дегидрирования н-бутиленов на применяемых катализаторах характеризуется тем, что выход бутадиена и конверсия н-бутиленов в течение рабочего цикла сначала возрастают, достигают максимума и затем снижаются. Время достижения катализатором наибольшей активности зависит от температурных условий. [59]
Страницы: 1 2 3 4