Процесс - дегидрохлорирование
Cтраница 1
Процесс дегидрохлорирования 1 2-дихлорпропана изучали с целью выяснить, целесообразно ли его применять для получения хлористого аллила. [1]
Процессы дегидрохлорирования при этом не учитываются. [2]
Процесс дегидрохлорирования ведется при температуре 170, при 200 - 220 начинается кипение образовавшегося трихлорбензола. По окончании реакции колбу охлаждают и в нее добавляют воду; трихлорбензол отгоняют с водяным паром. При этом отгоняется 64 г трихлорбензола, что составляет 82 % от теоретического по отношению к взятому количеству а-изомера гексахлорциклогексана. Указывается, что в получаемом трихлорбензоле содержится 81 - 85 % 1 2 4-изомера ( темп. [3]
Процесс дегидрохлорирования заключается в обработке трихлорэтана щелочью, например известковым молоком при температуре 90 С. [4]
Процесс дегидрохлорирования протекает с участием микросомаль-ных ферментов, ответственных за разрушение и других хлорорганиче-ских соединений. Пентахлорциклогексен быстро расщепляется до малотоксичных и более простых продуктов, поэтому остатки его в тканях отравленных насекомых найти трудно. Реакции образования тиофенолов идут в присутствии восстановленного глутатиона и играют основную роль в процессе детоксикации - у-изомера гексахлорциклогек-сана. [5]
Процессы дегидрохлорирования обычно осуществляют в отсутствие или с небольшой добавкой хлора в качестве инициатора, при 450 - 500 С и времени контакта 10 - 15 с. Поскольку их равновесие при этих температурах полностью смещено вправо, нередко используют давление до 15 - 20 кгс / см2 ( 1 5 - 2 МПа), что интенсифицирует процесс и облегчает отделение продукта от хлористого водорода. Эндотермичность реакции обусловливает использование трубчатых реакторов, обогреваемых топочными газами. Для этой цели нашли применение трубчатые печи, уже известные нам по пиролизу углеводородов ( рис. 12, стр. Они также имеют конвективную и радиантную камеры, в которых сырье - подогревается и происходит пиролиз хлорпроизводного. Из продуктов отделяются прежде всего хлорорганические соединения, после чего хлористый водород используют в комбинированных процессах для проведения реакций гидро - или оксихлорирования. Они проводятся при 400 - 500 С, атмосферном давлении и времени контакта 5 - 10 с. Для них часто подбирают такой состав сырья, чтобы суммарный тепловой эффект был немного положительным. В этем случае пригодны адиабатические реакторы, подобные изображенным на рис. 37 ( стр. При высокой экзотермичности процесса используют хлораторы с псевдоожиженным слоем катализатора и охлаждающими устройствами. [6]
Процесс дегидрохлорирования 1 2-дихлорпропана изучали с целью выяснить, целесообразно ли его применять для получения хлористого аллила. [7]
 |
Технологическая схема процесса дегидрохлорирования. [8] |
Процесс дегидрохлорирования ТХГП и МЭТХГП по непрерывной схеме был исследован как на лабораторной стеклянной установке, так и на укрупненной установке, выполненной из металла. [9]
Для процессов дегидрохлорирования ( реакции 1, 2, 3) большему смещению равновесия вправо способствует нахождение атома хлора не у первичного, а у третичного ( и вторичного) углеродного атома и накопление атомов хлора в молекуле, в особенности при одном и том же углеродном атоме. [10]
В процессе дегидрохлорирования в цепях полимера происходит циклизация, аналогичная образованию циклических соединений из низкомолекулярных диенофилов. [11]
В процессе дегидрохлорирования МЭТХГП водным раствором едкого натра в результате омыления эфирной группы и замыкания кольца получается водный раствор, содержащий в основном натриевую соль масляной кислоты, хлористый натрий, а также некоторое количество хлорорганических соединений. [12]
При исследовании процессов дегидрохлорирования хлорал-канов установлено, что их скорость, как правило, описывается уравнениями типа ( 45, 47), предполагающими квадратичный ( С1 - С1 -) или перекрестный ( R - C1 -) обрыв. Авторы, установившие возможность использования для описания инициированного хлором процесса уравнения ( 47), указывают на большую вероятность однотипности обрыва для термического и инициированного процессов. [13]
При этом преобладает процесс дегидрохлорирования, скорость которого возрастает с повышением температуры. При нагревании ПВХ с третичным амином первоначально образуются четвертичные соли аммония, которые затем под действием высоких температур подвергаются гофмановскому распаду до третичных аминов с возникновением двойных связей в соответствующих местах полимера. [14]
Учитывая, что процесс дегидрохлорирования связан с температурой и окружающей средой, а образование НС1 - с эффективностью применяемых стабилизаторов, процесс разложения пластификаторов имеет чрезвычайно сложный характер. [15]
Страницы: 1 2 3 4