Процесс - дегидрохлорирование
Cтраница 3
Показано, что ферроцен выступает в роли катализатора процессов дегидрохлорирования и последующей сшивки в системах на основе ПВХ-смол. [31]
Таким образом, сопоставление кривых указывает на протекание процесса дегидрохлорирования ПВХ в условиях эксперимента по схеме варианта I. Отмеченные факты, так же как независимость скорости образования П от степени дисперсности ( меняется лишь абсолютное число а), и величина температурного коэффициента ( 2 5) свидетельствуют о протекании процесса в кинетической области, причем значения констант скоростей накопления П и Еакт ( табл. 41) соответствуют & t и Еакт чистого ПВХ. Следовательно, в условиях эксперимента лимитирующей стадией является реакция элиминирования НС1 из ПВХ. [32]
При повышении температуры полимеризации выше 75 С может проходить процесс частичного дегидрохлорирования полимера, поэтому процесс полимеризации винилхлорида следует проводить при температуре не выше 70 С. [33]
Детальное исследование влияния стабилизаторов - стеара-тов металлов - на процесс дегидрохлорирования технического полимера марки ПФ - специальная показало существенное уменьшение общей скорости дегидрохлорирования в присутствии стеаратов свинца, бария и кальция. В присутствии стеа-рата кадмия скорость отщепления хлористого водорода увеличивается. [34]
Это доказывается, во-первых, тем, что в процессе дегидрохлорирования полимера в нем возникают сопряженные двойные связи, во-вторых, тем, что ультрафиолетовый спектр поглощения полимера соответствует спектру поглощения 2 4-дихлорбутана, и, в-третьих, тем, что при дехлорировании полимера в нем возникают циклопропановые звенья. Макромолекулы полихлорвинила, получаемого радикальной полимеризацией, имеют разветвленную структуру. В среднем на 50 - 100 мономерных звеньев основной цепи приходится одно ответвление. [35]
Образовавшиеся макрорадикалы соединяются с кислородом воздуха, а также активируют процесс дегидрохлорирования молекул ПВ. Увеличение интенсивности люминесценции спектров / - 3 происходит в основном на длине волны 465 нм. ПВХ, в которых преобладают полионовые последовательности в четыре двойные связи. Интенсивность полосы / я ( вероятно, обусловленная концевыми двойным связями) в спектрах / - 3 остается неизменной, следовательно, на данной стадии механической деструкции концевые двойные связи не принимают участия в де-гидрохлорировании ПВХ. [36]
ПВХ с высокими значениями молекулярных масс являются основными активными центрами процесса дегидрохлорирования. [37]
 |
Статистическое распределение. [38] |
Величина Р относится, конечно, лишь к той части процесса дегидрохлорирования ПВХ, которая связана с образованием полиеновых участков. Для определения степени дегидрохлорирования ПВХ следует использовать среднее арифметическое значение а, вычисленное из 8 - 10 значений каждого опыта. [39]
 |
ИК-спектры плет i - до 6poi. [40] |
В работе [11] было высказано предположение, что инициирующими центрами процесса цепного дегидрохлорирования при пиролизе ПВХ являются двойные связи. Подтверждением згой гипотезы могут служить результаты опытов по пиролизу исходных и облученных образцов ПВХ. [41]
 |
Константы равновесия и равновесный выход продуктов реакции дегидрох. г орирования 1 1 2 - трихлорэтана. [42] |
На основании результатов раздельного калориметрирования и изучения неингибированного и ингибированного пропеном процесса дегидрохлорирования 1 2-дихлорэтана, авторами работ [15, 118] показано, что зарождение и обрыв цепи протекают на стенке, а рост - в объеме, что указывает на гетеро-генно-гомогенный характер протекания реакции в объеме. [43]
Для получения полиеновых волокон необходим подбор катализаторов, обеспечивающих направленное течение процесса дегидрохлорирования ПВХ в достаточно мягких условиях. [44]
 |
Выделение уксусной кислоты из поливинилаце-тата. [45] |
Страницы: 1 2 3 4