Процесс - дегидроциклизация
Cтраница 2
Эти катализаторы позволяют в влечь в процесс дегидроциклизации значительную часть параф новых углеводородов нормального строения. Если на платиновь катализаторах получают риформат, содержащий 32 - 40 % аром тических углеводородов, то платинорениевые катализаторы позв ляют довести содержание последних до 70 - 85 % и выше. Кат лизаторы стабильны и устойчиво работают при сравнительно к больших ( 10 - 20 кгс / см2) давлениях. [16]
ИОХ АН СССР и ГрозНИИ разрабатывают совместно процесс дегидроциклизации я-гексана в бензол. Гексан должен быть освобожден от примеси метилциклопентана, в присутствии которого значительно снижается выход бензола из-за повышенного отложения кокса на хромовом катализаторе. Это обстоятельство усложняет решение поставленной задачи, так как метилциклопентан отличается по температуре кипения от н-гексана только на 3 и в тех или иных количествах содержится в бензиновых фракциях 60 - 85, используемых для получения бензола. [17]
Зависимость выхода гептенов от времени контакта в процессе дегидроциклизации гептадиена находит объяснение, если принять, что они образуются также двумя независимыми путями. Можно принять, например, что первым является реакция диспропорционирования водорода, когда из двух молекул гептадиена образуется молекула гептена и молекула гептатриена, вторым - реакция гидрирования гептадиена водородом, выделяющимся в процессе дегидроциклизации гептадиена. [18]
Экспериментально установлено 1297 ], что в процессе дегидроциклизации раз личных углеводородов наблюдается их изомеризация. [19]
 |
Зависимость глубины превращения сырья, выхода бензола и кокса, содержания бензола в катализате от числа секций в реакторе. [20] |
Отличием от гидроформинга в этом случае является проведение процесса дегидроциклизации парафинов при атмосферном давлении на окиснохромовом катализаторе. Введение в катализатор окиси калия способствует не только увеличению селективности процесса, но и возрастанию механической прочности зерен катализатора. Так, при 550 С выход катализата составил 67 - 79 % на взятый гексан. [21]
При изучении роли кристаллов платины с различной структурой в механизме процесса дегидроциклизации н-гексана на алюмо-платиновых катализаторах был сделан вывод [179], что в реальных условиях дегидроциклизации, когда процесс сопровождается крекингом и энергичным жжсообразованием, скорость и направление циклизации н-гексана зависят от размера кристаллов Pt на носителе. Наиболее благоприятными для осуществления реакции на изученном образце у - АЬОз являются кристаллы Pt размером 1 1 - 1 4 нм и степенью дисперсности H / Pt06-08. При сравнении результатов ароматизации н-гексана и гексена-1 на изученных алюмоплатиновых катализаторах предположили, что электронодефицитные частицы Pt прежде всего могут играть роль центров закоксовывания алюмоплатиновых катализаторов, на которых происходит крекинг ненасыщенных углеводородов, склонных к реакциям присоединения и расщепления. [22]
В случае высокопарафинового сырья повышение октанового числа зависит в основном от процессов дегидроциклизации, гидрокрекинга и изомеризации парафиновых компонентов, поскольку от превращения малого количества нафтенов в ароматику но происходит существенного увеличения детонационной стойкости. При высокой концентрации наф генов в сырье основной реакцией облагораживания является превращение нафтенов в ароматику. Для получения бензина с таким же октановым числом ( исследовательский метод без добавки ТЭС) из сырья, содержащего 75 % парафинов, 20 % нафтенов и 5 % ароматики, требуется превращение примерно 70 % парафинов в ароматику сверх 80 % превращения общего количества нафтенов. [23]
 |
Дегидроциклизация гептенов - 1 ( 1, - 2 ( 2 и - 3 ( 3 в проточном реакторе на восстановленном алюмохромокалиевом катализаторе. [24] |
Поскольку в работе [5] было показано, что лимитирующей стадией всего процесса дегидроциклизации олефинов на алюмохромокалиевом катализаторе является реакция их дегидрирования до диенов, то при сравнении скорости последней реакции для разных углеводородов следует учитывать суммарный выход толуола и гептадиенов. И в этом случае последовательность гептенов в ряду ( II) сохраняется прежней. [25]
На рис. VI.46 показана постепенная разработка катализатора Ni / Al203 в процессе дегидроциклизации н-гексана при 360 в токе гелия. [26]
 |
Влияние разработки ка-тализатора на ароматизацию к-гептана. [27] |
Предварительное восстановление катализатора топливным газом, состоящим на 80 - 90 % из метана, или абгазом процесса дегидроциклизации, содержащим - 80 - 82 % водорода, при 550 С и продолжительности 10 мин. [28]
 |
Влияние количества катализатора на состав гептеновой части катализата при де-гидроциклизации гептена-1 в проточном реакторе ( а и в микрореакторе ( б. [29] |
Рассмотрение этих факторов позволяет уточнить высказанное в предыдущем сообщении [5] предположение о том, что лимитирующей стадией процесса дегидроциклизации алифатических углеводородов на алюмо-хромовом катализаторе является реакция их дегидрирования. Очевидно, что скорость ее определяется в основном скоростью отрыва водородного атома, наиболее слабо связанного с атомом углерода. [30]
Страницы: 1 2 3 4