Cтраница 1
Процесс карбамидной депарафинизации широко распространен и за рубежом. В этом варианте в качестве основного реагента используют водный, насыщенный при 70 С раствор карбамида. Дихлорметилен СН2С12, являющийся вторым реагентом, выполняет роль активатора и растворителя и, кроме того, выкипая при 41 С, служит регулятором теплосъема в стадии комплексообразования. За счет его испарения в зоне реакции поддерживается температура в пределах 30 - 45 С. [1]
Процесс карбамидной депарафинизации все шире внедряется такл е в производство смазочных масел с целью улучшения их температур застывания. [2]
Процесс карбамидной депарафинизации широко распространен и за рубежом. В этом варианте в качестве основного реагента используют водный, насыщенный при 70 С раствор карбамида. Дихлорметилен СН2С12, являющийся вторым реагентом, выполняет роль активатора и растворителя и, кроме того, выкипая при 41 С, служит регулятором теплосъема в стадии комплексообразования. За счет его испарения в зоне реакции поддерживается температура в пределах 30 - 45 С. [3]
Процесс карбамидной депарафинизации производят таким образом [76]: дистиллят трансформаторного масла, карбамид иметиловый спирт в соотношении 50: 33: 1 перемешивают при 45 - 55 С в течение одного часа. После перемешивания производят фильтрацию на воронке Бюхнера. [4]
Процесс карбамидной депарафинизации может представлять определенный практический интерес для понижения температуры застывания масляных дистиллятов, особенно получаемых из сырья нафтенового основания. [5]
Процесс карбамидной депарафинизации имеет ограничения. Комплекс образуется преимущественно с н-парафи-нами. Известно, что изопарафиновые углеводороды, содержащие в разветвлении небольшое число метильных или этильных групп, характеризуются высокой температурой плавления. [6]
Процесс карбамидной депарафинизации дизельных топлив в растворе изопропилового спирта значительно экономичнее процесса депарафинизации с глубоким холодом. [7]
Назначение процесса карбамидной депарафинизации состоит в получении низкозастывающих дизельных топлив зимних сортов, трансформаторных масел и жидких нормальных алканов - сырья для производства белково-витаминных концентратов ( БВК), синтетических жирных кислот и спиртов, моющих веществ. [8]
Основой процесса карбамидной депарафинизации является образование комплекса, состоящего из молекул карбамида ( мочевины) и молекул углеводорода с неразветвленной цепью или другого органического соединения с достаточно длинной нормальной парафиновой цепью. [9]
Эффективность процесса карбамидной депарафинизации зависит от фракционного состава сырья. При повышении температур выкипания фракции снижается степень извлечения карбамидом твердых углеводородов, что объясняется изменением их химического состава. [10]
Достоинством процесса карбамидной депарафинизации % являртся Отсутствие необходимости дорогостоящего охлаждения, которое - требуется при получении из соответствующего сырья низкозастывающих продуктов. [11]
Влияние гидроочистки на термическую стабильность топлива TC-I. [12] |
В процессе карбамидной депарафинизации, который в настоящее время применяется для получения дизельных топлив с низкими температурами застывания, происходит удаление высокомолекулярных алкановых углеводородов нормального строения ( парафинов) с высокими температурами застывания, вследствие чего улучшается физическая стабильность дизельных топлив при низких температурах. [13]
В процессе карбамидной депарафинизации применяют растворители, снижающие вязкость среды и ( вследствие создания тесного контакта между карбамидом и углеводородами) улучшающие массообмен, что при прочих равных условиях обеспечивает большую полноту извлечения комплексообразующих компонентов. Для создания гомогенной системы растворитель должен в той или иной степени растворять и сырье, и карбамид. Карбамидная депарафинизация проводится при участии активаторов, ускоряющих образование карб-амидного комплекса. [14]
В промышленности процесс карбамидной депарафинизации дизельных топлив раствором карбамида ( рис. 4.6) получил огра - ниченное применение из-за предпочтительности адсорбционного выделения жидкого парафина более высокой чистоты. [15]