Анодный процесс - растворение - металл
Cтраница 1
Анодный процесс растворения металлов в морской воде активируется в присутствии ионов хлора. Коррозионный про: цесс идет с кислородной деполяризацией, так как верхний слой морской воды насыщен кислородом. Перемешивание морской воды при волнении моря ускоряет коррозию неподвижных металлических сооружений. Коррозия судов усиливается также за счет их собственного движения. [1]
Анодный процесс растворения металлов в морской воде активируется в присутствии ионов хлора. Коррозионный процесс идет с кислородной деполяризацией, так как верхний слой морской воды насыщен кислородом. Перемешивание морской воды при волнении моря ускоряет коррозию неподвижных металлических сооружений. Коррозия судов усиливается также за счет их собственного движения. [2]
 |
Обобщенная схема анод ной поляризационной кривой. [3] |
Анодный процесс растворения металла в большей степени специфичен для данной системы металл - раствор. [4]
Скорость анодного процесса растворения металлов зависит от природы и концентрации поверхностно-активных веществ, находящихся в электролите. Механизм их действия аналогичен рассмотренному при электроосаждении металлов. [5]
Сильное замедление анодного процесса растворения металлов в пассивном состоянии происходит вследствие изменений заряда и свойств поверхности металлов, вызванных образованием на ней адсорбционных, фазовых или адсорбционно-фазовых пленок. [6]
Дальнейшее увеличение скорости анодного процесса растворения металла становится невозможным, и, таким образом, достигается ток пассивации гп. После прохождения точки D скорость анодного роста защитной пленки уже превосходит скорость ее химического растворения и начинается процесс формирования защитной пленки. На этом участке DP у анода появляется способность к самопроизвольному электрохимическому ускорению процесса пассивации за счет появления эффективных катодов, за которые можно принять участки, покрытые адсорбционной пассивной пленкой. Если в системе есть какой-либо деполяризующий процесс ( окислительная или кислородная деполяризация, а в некоторых случаях достаточен даже процесс разряда ионов водорода), то начиная от точки D на внешнюю анодную поляризацию будет накладываться внутренняя анодная поляризация вследствие все большего расширения доли запассированной поверхности и более легкого протекания на ней катодного процесса. Это и есть причина появления самопассивации электрода в изучаемой области при достижении некоторого критического потенциала. [7]
Вследствие сильной локализации анодного процесса растворения металла вблизи включения образуются глубокие изъязвления, а иногда и сквозные отверстия на металле, называемые питтингами. Центрами питтингообразования могут служить также выходы дислокаций на поверхность металла, где возникает активная группа. Так как при кристаллизации металла из расплава примеси скапливаются по границам отдельных кристаллитов, то растворение металлов наиболее быстро протекает именно по этим границам. Такая межкристаллитная коррозия вызывает потерю механической прочности металла. [8]
Вследствие сильной локализации анодного процесса растворения металла вблизи включения образуются глубокие изъязвления, а иногда и сквозные отверстия на металле, называемые питтингами. Центрами питтингообразования могут служить также выходы дислокаций на поверхности металла, где возникает активная группа. [9]
Вследствие сильной локализации анодного процесса растворения металла вблизи включения образуются глубокие изъязвления, а иногда и сквозные отверстия на металле, называемые питтингами. Центрами питтингообразования могут служить также выходы дислокаций на поверхность металла, где возникает активная группа. Так как при кристаллизации металла из расплава примеси скапливаются по границам отдельных кристаллитов, то растворение металлов наиболее быстро протекает именно по этим границам. Такая межкристаллитная коррозия вызывает потерю механической прочности металла. [10]
Доказано, что заметное торможение анодного процесса растворения металла может в ряде случаев возникнуть уже при адсорбции на поверхности металла атомов кислорода в количестве 1 монослоя. Например по данным Б. В. Эршлера [14] адсорбция кислорода на платине в растворах НС1 или по данным Б. Н. Кабанова [24] на железе в растворах NaOH, в количествах долей монослоя заметно тормозит процесс анодного растворения металла. Это объясняется изменением скачка потенциала в двойном слое, что затрудняет прохождение катионов металла через двойной слой в раствор [14, 16], или блокированием отдельных активных центров поверхности ( И. Однако в большинстве случаев пассивности установлено образование не только адсорбированных слоев кислорода, но и сплошных оксидных слоев, толщина которых ограничена пределами 1 - 10 нм. Они могут иметь аморфное или не явно кристаллическое строение или даже приближаться к структурам объемных оксидов. Состав таких пассивирующих слоев зависит от природы металла, и от потенциала, времени формирования и сост-ва раствора. Количество кислорода в таких слоях может еще не достигать определенного стехиометрического состава, что сообщает им полупроводниковые свойства. Эти слои, являющиеся переходными от чисто адсорбционных к явно фазовым, называют барьерными пассивирующими слоями. Многие случаи пассивности Fe, Cr, Ni, нержавеющих сталей, титана и его сплавов определяются именно тормозящим действием подобных барьерных пассивирующих слоев на анодный процесс растворения металла. [11]
 |
Схема установки для растворения металлов переменным током. [12] |
Задача значительно упрощается, если изучать анодный процесс растворения металла в условиях, исключающих возможность осаждения его в катодные промежутки переменного тока. [13]
Если в первом случае легирующая добавка замедляет анодный процесс растворения металла, то во втором случае она воздействует на катодный процесс ( например, на выделение водорода) - смещает потенциал металла к более положительным значениям, при которых основа сплава переходит в пассивное состояние. Анодный процесс растворения сплава сильно замедляется-в десятки, сотни, а иногда и в тысячи раз. [14]
Очень часто сварные конструкции разрушаются не вследствие анодных процессов растворения металла, а вследствие потери прочностных и пластических свойств при катодных процессах. [15]
Страницы: 1 2 3 4