Cтраница 4
При наличии в зоне трения электролита или ПАВ, уменьшающих работу выхода иона металла ( за счет его сольватации или химического взаимодействия), локальное давление ( нагрузка) способствует интенсивному электрохимическому и химическому износу ( коррозии) прежде всего вследствие усиления в десятки и сотни раз анодного процесса растворения металла. Отрыв поверхностных ионов металла от подложки ( ювенильного металла) не может осуществляться без участия механического фактора. [46]
После этого начинается анодный процесс растворения металла с образованием катионов металла высших валентностей или соответствующих им комплексных анионов. [47]
![]() |
Катодная поляризация стали 1Х18Н9Т в 0 1 Н растворе сульфата натрия при температуре в С. [48] |
Это обстоятельство и обусловливает низкую величину скорости коррозии. С увеличением температуры скорость анодного процесса растворения металла в пассивном состоянии возрастает. [49]
Рассмотрение анодной поляризации имеет большое практическое значение, так как она является наиболее существенным фактором, обусловливающим устойчивость ряда металлов против коррозии. Даже на однородной поверхности могут с большей или меньшей скоростью происходить одновременно анодный процесс растворения металла и катодные процессы выделения водорода или ионизации кислорода. [50]
![]() |
Анодная потенциостатическая кривая для металла, склонного переходить в пассивное состояние ( обозначения в тексте. [51] |
Существуют различные теории для объяснения пассивного состояния металлов. В настоящее время наиболее общепризнанными являются теории, объясняющие пассивное состояние на основе пленочного или адсорбционного механизма торможения анодного процесса растворения металлов. [52]
Склонность металла к пассивации связана со способностью его окислов растворяться в данной среде: чем легче растворимы окислы, тем труднее пассивируется металл и наоборот. Валентность металла в поверхностном окисле, обусловливающем пассивность, почти всегда выше валентности его ионов, образующихся при анодном процессе растворения металла, относительно которого наступает пассивация. Пассивированный металл может быть возвращен в активное состояние путем катодной поляризации, кипячения в щелочи ( без действия тока) или механической зачистки электрода. [53]
Существует большое число различных теорий для объяснения пассивного состояния металлов. Наиболее обоснованны и общепризнанны в настоящее время теории, объясняющие пассивное состояние на основе пленочного или адсорбционного механизма торможения анодного процесса растворения металла. Это определение не противоречит ни пленочному, ни адсорбционному механизму пассивности. В последние годы пленочный механизм пассивности особенно был развит школой К. Состояние повышенной коррозионной устойчивости объясняется ими возникновением на металле защитной пленки продуктов взаимодействия внешней среды с металлом. Обычно такая пленка очень тонка и невидима. Чаще всего она представляет собой какое-то кислородное соединение металла. Таким образом, при установлении пассивного состояния физико-химические свойства металла по отношению к коррозионной среде заменяются в значительной степени свойствами этой защитной пленки. [54]
При дальнейшем повышении плотности анодного тока наблюдается резкое, скачкообразное изменение потенциала. Начальные участки кривых ( на графиках отдельно не показаны) выглядят более сложно - на их ход оказывает существенное влияние анодный процесс растворения металла, а при высоких плотностях тока - диффузионные ограничения. [55]
ХВ-114 с маслораствориыым ингибитором АКОР-1, АКОР-2, БМП или МСДА-11 обеспечивает защиту стальных деталей в таких же условиях в течение трех и более лет. Маслорастворимый ингибитор, введенный в эмаль ХВ-114, создает на поверхности металла под съемным пленочным покрытием гидрофобный адсорбционный слой, смещающий потенциал в область более положительных значений и тормозящий анодный процесс растворения металла, а также улучшает барьерные свойства модифицированного покрытия. [56]