Введение - аминогруппа
Cтраница 1
 |
Схема установки для нитрации диметиланилина. [1] |
Введение аминогруппы ( а также алкилирование фенола) уменьшают чувствительность к механическим воздействиям. Наконец подвижность нитрогрупп повышает чувствительность. [2]
Введение аминогруппы в бензольное кольцо значительно облегчает также реакцию сульфирования. [3]
Введение аминогруппы резко повышает реактивность атомов водорода бензольного кольца в отношении к галогенам. Так, например, при взбалтывании бензола с бромной водой бром не присоединяется к бензолу, а происходит лишь экстрагирование брома из водного раствора. [4]
Введение аминогруппы в бензольное кольцо значительно облегчает также реакцию сульфирования. [5]
Процесс введения аминогрупп в полисилоксаны осуществляется сравнительно просто. [6]
Методы введения аминогруппы в органические соединения отличаются большим разнообразием. Ниже рассматриваются реакции, имеющие общий характер и наибольшее значение-в лабораторной и заводской практике. [7]
Методы введения аминогруппы в органические соединения отличаются большим разнообразием. Ниже рассматриваются реакции, имеющие общий характер и наибольшее значение в лабораторной и заводской практике. [8]
Методы введения аминогруппы в ядро ароматических соединений чрезвычайно разнообразны и многочисленны, главнейшие из них: восстановление нитросоединений и нитрозосоединений; электрохимическое восстановление нитросоединений; восстановление азосоединений; образование аминогруппы из галоидопро-изводных. [9]
Основным методом введения аминогруппы является восстановление нитросоединений. [10]
В предыдущем разделе введение аминогруппы в циклическую систему рассматривалось как замещение и было установлено, что существуют определенные закономерности, описывающие эффекты замещения. А что известно относительно введения других гетероатомов в цепь или цикл. [11]
В данном случае введение аминогруппы оказывает более сильное действие, чем увеличение системы сопряженных дноппых связей: переход от бензола к нафталину сопровождается смешением максимума поглощения лишь до 275 та. [12]
Эта реакция используется для введения аминогруппы в ароматическое кольцо в тех случаях, когда отсутствуют более удобные методы. [13]
Кроме аммиака, для введения аминогруппы могут быть использованы также соединения, легко выделяющие аммиак, например сульфит аммония, широко применяемый для получения аминосоединений ряда нафталина, и в частности такого важного полупродукта, как 2-нафтиламин. [14]
Многие из существующих способов введения аминогруппы требуют в качестве исходных веществ таких, которые уже содержат определенные группировки, способные при восстановлении различными методами, в том числе и молекулярным Н2 в присутствии катализатора, превращаться в амины. Последний метод обладает тем преимуществом, что при его применении в реакционную массу не вв. [15]
Страницы: 1 2 3 4