Cтраница 3
За последние годыболыноепрактическоеприменение находят аппетиты, получаемые введением аминогрупп в структуру полимера. Так, предложено использовать для синтеза анионообмснного сорбента поливинилхлорид. [31]
Вышеописанной реакции формально близок разработанный Заксом [571] метод введения аминогруппы в определенные производные нафталина и антрахинона путем сплавления их с амидом натрия [ см. примечание 36, стр. [32]
Распространенные в настоящее время способы получения анионитов методом введения аминогрупп в структуру молекул сополимеров [1-3] являются весьма трудоемкими, связаны с применением токсичных веществ и часто с деструкцией полимеров. Синтез анионитов из веществ, содержащих в своем составе ионогенные группы, имеет ряд преимуществ по сравнению с этими способами. Использование для этой цели в качестве доступного сырья 2-метил - 5-винилпиридина [4] в реакциях совместной полимеризации с различными диенами имеет широкую перспективу. [33]
Метод замещения галоидсодержащих соединений аммиаком является самым важным для введения аминогруппы в органические соединения. [34]
Кропотливый, но в некоторых случаях очень удобный метод введения аминогруппы в ароматическое ядро, играющий известную роль при синтезе лактофлавина но Карреру и Мейервейиу [613], ведет чоргз сочетание с диазониевъши соединениями. Образующиеся при этом красители, как известно, при восстановлении легко расщепляются по месту двойной связи между атомами азота. Естественно, что Е этом случае место сочетании предопределено п реакция может проводиться только в тех случаях, когда восстановительное расщепление не вызывает нежелательных изменений ( см. также стр. [35]
Нуклеофи-льное аминирование наряду с восстановлением азотсодержащих заместителей является наиболее распространенным-способом введения аминогрупп в ароматическое кольцо. В качестве реагентов используют аммиак, первичные и вторичные амины, их соли с щелочными металлами, ацильные производные, мочевину, гидроксиламин. При аминировании из ароматического ядра могут вытесняться самые разнообразные атомы и группы: атомы галогенов, нитро -, амино - и аммонийные, гидр-окси -, алкокси -, арилокси -, ацилокси -, сульфо -, алкил - и арил-сульфонильные, алкил - и арилтио -, тригалогенметильные группы, атом водорода. [36]
Раствор аммиака в водном этиловом спирте играет большую роль при введении аминогруппы. В спирте газ растворяется значительно хуже, нежели в воде. [37]
Итак, введение атома хлора в боковую цепь молекулы толуола и введение аминогруппы в молекулу бензотрифторида повышают активность соединений и опасность развития хронического отравления на уровне LimCh. Потенциальная опасность соединений на этом уровне соответствует их биологической активности. [38]
Поэтому большинство реакций нуклеофиль-ного замещения, которые могут быть реализованы для введения аминогрупп ( см. 7.1), пригодны и для введения гидразиногрупп. Ограничения связаны главным образом с восстановительными свойствами гидразинов, вызывающими нежелательные побочные реакции. Меньшее распространение реакции введения гидразиногрупп по сравнению с реакцией аминирования обусловлено меньшим значением ароматических гидразинопроизводных и меньшей доступностью замещенных гидразинов как реагентов по сравнению с аминами. [39]
Как феназин, так и соли фенилфеназония приобретают сродство к волокну только при введении аминогрупп ( или их замещенных) и оксигрупп. [40]
Можно осуществить полный синтез почти всех аминокислот, поскольку общие реакции образования, особенно введение аминогрупп в галогенпроизводные кислот, хорошо разработаны и доступны. [41]
Можно осуществить полный синтез почти всех аминокислот, поскольку общие реакции образования, особенно введение аминогрупп в галоген-производные кислот, хорошо разработаны и доступны. [42]
Другим примером того же рода является защита аминогруппы в е-ами-нокапроновой кислоте, осуществляемая для введения другой аминогруппы в а-положение. Последующее удаление бензоильной группы приводит к лизину ( см. стр. [43]
Аминопиридазины и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп; один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов ( см. разд. [44]
Аминопиридазнны и аминопиразины, как правило, получают не прямым синтезом, а превращениями других функциональных групп; один из самых обычных методов введения аминогруппы это замещение атомов галогена при действии аммиака и аминов ( см. разд. [45]