Введение - аминогруппа
Cтраница 2
Существуют и другие методы введения аминогрупп: замещение атома хлора, связанного с ядром, или фенольного гидроксила на аминогруппу. [16]
АМФ синтезируется из ИМФ путем введения аминогруппы по С-6 положению вместо карбонильного кислорода, которую поставляет аспарагиновая кислота путем присоединения этой аминокислоты к рибонуклеотиду и последующего удаления фумаровой кислоты. [17]
 |
Технологическая схема получения жидкого стекле из силикат-глыб. [18] |
Амфолитные ПАВ также получают путем введения аминогруппы в анионоактивное соединение или путем введения анионной группы в катионоактивное соединение; путем конденсации белковых веществ с хлорангирридами высокомолекулярных или ненасыщенных карбоно-вых кислот или сульфокислот, с последующей обработкой продуктов конденсации первичными или вторичными аминами и формальдегидом. [19]
Следует также отметить, что введение аминогрупп в волокнистые целлюлозные материалы может НЕЙТИ широкое применение в промышленных условиях с целью улучшения накраши-ваемости волокон кислотными красителями. [20]
Основным лабораторным и производственным методом введения аминогруппы в ароматическое соединение является нитрование и восстановление. Обычно восстановителем служит железо в присутствии небольших количеств соляной кислоты; сотни тонн чугунных стружек, собираемых как отходы металлообрабатывающей промышленности, используются для этой цели в производстве промежуточных продуктов. В лаборатории часто применяют также цинк, олово и хлористое олово. Восстановление водородом на медном или никелевом катализаторе успешно применяется, например, при восстановлении нитробензола и а-нитронафталина; восстановление нитрофенолов, нитроантрахинонов и частичное восстановление ж-динитробензола производят сульфидом натрия. Изучено также и электролитическое восстановление, но оно не имеет значения для превращения нитросоединений в амины. [21]
Прямое роданирование тиофенового ядра облегчается введением аминогруппы. Хлор-2 - винилтиофен при роданирова-нии дает также небольшое количество 5-хлор - 2-а-изотиоциано - р-ро-данэтилтиофена. [22]
Анионит АВ-17 является сильпоосновным; введением других аминогрупп в полимерные вещества удается получить попиты с разной степенью диссоциации активных групп. [23]
Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро - и нитрозосоедине-ний, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [24]
В ряду антрахинона большое распространение получило введение аминогрупп действием - толуол - или - бензолсульфонами-дов. Замещение обычно проводят при нагревании в присутствии соединения меди и карбоната или ацетата щелочного металла в среде органического растворителя; выделенный JV-антрахино-нилсульфонамид затем гидролизуют действием серной кислоты. [25]
Как видно, все перечисленные пути введения аминогруппы относятся к тем методам, при которых меняются уже имеющиеся атом или группа, положение которых в молекуле заранее предопределяет место образуемой аминогруппы. [26]
В случае пиридина и хинолина при введении аминогруппы в пояснение 3 основность также увеличивается лишь незначительно. [27]
Ведение технологического процесса аминирования органических соединений ( введение аминогруппы в молекулу) и сопутствующих процессов в производствах ацетилхолинхлорида, рибофлавина, пантотената кальция самостоятельно или ведение технологического процесса аминирования в других производствах под руководством аппаратчика аминирования высшей квалификации. [28]
Ведение технологического процесса аминирования органических соединений ( введение аминогруппы в молекулу) и других процессов, сопутствующих амини-рованию: подготовка катализатора, нейтрализация растворов, разделение слоев путем отстаивания, фильтрации, разгонки или ведение технологического процесса аминирования или иминирования гетероциклических оснований под давлением. [29]
В отличие от этих реакций, методы введения аминогруппы в молекулу органического соединения, например методы ами-нирования аммиаком и аминами галоидных алкилов и ари-лов или спиртов, или простых эфиров, методы восстановительного аминирования альдегидов и кетонов и некоторые другие реакции, приводят к получению смесей аминов, в которых наряду с целевым продуктом реакции содержатся более или менее значительные количества аминов иного строения. [30]
Страницы: 1 2 3 4