Введение - заместитель
Cтраница 3
Введение заместителей в 3 3 -положе-ния нарушает плоскостную конфигурацию лигандов и вместе с этим - резонансную стабилизацию хелачного цикла. [31]
Введение ненасыщенных ароматических и карбонильных заместителей к атому азота азиридинового кольца приводит к уменьшению барьера инверсии и увеличению скорости инверсии. [32]
Введением заместителей в бензольное кольцо резорцина или других диоксибензолов получают многочисленные производные, пригодные для применения в качестве азосоставляющих. [33]
Введением заместителей различного строения в бензольное и особенно в антрахиноновое ядро можно изменять окраску в довольно широких пределах. Так, при введении аминогруппы в положение 1 ( или 4) антрахиноновой группировки красителей XXIV ( R Н) получают желтые красители, а при одновременном введении амино-и гидроксильной групп в положении 1 и 4 - алые. Крашение полиэфирной ткани ведут из водной ванны в присутствии поверхностно-активных веществ. [34]
После введения заместителя в положение 2 тиофана и приготовления оксима 3-оксиминорадикал восстанавливается действием цинка в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида. [35]
Поэтому введение заместителя в В, смещающего электронную плотность в связи Н - В в направлении к В, облегчает разрыв связи и отщепление протона. Такой эффект заместителя называется индукционным Простейший пример подобного влияния - введение положительно заряженной группы в молекулу кислоты. [36]
 |
Спектры поглощения радикала, катиона и аниона. [37] |
Вследствие введения заместителей в ионные хромофоры цвет последних значительно углубляется и усиливается. [38]
Однако введение заместителей в ряде случаев приводит к появлению люминесцентных свойств. Так, флуоресценция, хотя и слабая, наблюдается у некоторых гидроксипиридинов и их производных. При этом наиболее интенсивно флуоресцирует 2-гидроксипиридин. [39]
Путем введения заместителей в бензольное кольцо или замены индольного ядра другими группами получен ряд антагонистов триптофана. [40]
Путем введения заместителей в 3 - и 6-положения варьировалась зеличина положительного заряда на электронодефицитных центрах. [41]
Однако введение заместителя в молекулу мономера не всегда сопровождается повышением способности к полимеризации. При большом радиусе замещающего радикала возникают пространственные трудности, и процесс полимеризации сильно замедляется. [42]
Однако введение заместителя R настолько усложняет систему, что нет возможности сделать какие-либо четкие выводы о связи структуры с активностью. [43]
С введением заместителей в молекулу тиоиндигоидных красителей их цвет меняется еще сильнее, чем цвет Индиго. Так, 5 5 -дибромпроизводное окрашено в цвет бордо ( Циба бордо В; CI 1208) Алкил -, амино -, метокси - и тиоэфирные производные сильно отличаются по цвету. Когда заместители находятся в ара-положении к атому серы, цвет Тиоиндиго переходит в красный, фиолетовый и более глубокие оттенки; когда же заместители стоят в пара-положении к карбонильной группе, получаются оранжевые, оранжево-коричневые или розовые красители. [44]
При введении заместителя в бензольное кольцо вырождение МО р2 и Фз, ф4 и ер; - снимается. [45]
Страницы: 1 2 3 4