Введение - заместитель
Cтраница 4
При введении заместителей в положение 4 колхицина основным процессом является формилирование по Рихе, осуществляемое 4 - х часовым воздействием при 20 ос-днхлорметилового эфира в среде дихлорметана в присутствии четыреххлористого олова, Полученный с выходом 80& 4-формилколхишга послужил исходным продуктом для синтеза многих производных колхицина. Водород у С-4 оказывается более реакционноспособным, чем водород тропонового цикла колхицина. Такое соотношение объясняют способностью трополона при воздействии электрофильных реагентов, в том числе кислот Льюиса переходить в положительный ион тропилия. [46]
 |
Корреляционная диаграмма молекулярных л-орбиталей монозамещенных бензолов С6Н5Х. [47] |
При введении заместителя в бензольное кольцо вырождение МО ср9 и ф3, Ф4 и ф5 снимается. [48]
 |
Спектр поглощения бензола а гептане по данным [ 1И ]. [49] |
При введении заместителя в кольцо снимается запрет с Lb-полосы вследствие изменения симметрии молекулы, и ее интенсивность резко повышается. Введение заместителя приводит не только к изменениям интенсивности полос, но и к их смещениям по частоте. [50]
При введении заместителя в молекулу спирта растворимость изменяется; замещение водорода на алкил увеличивает растворимость. Влияние карбонильной или карбоксильной трупл. [51]
При введении заместителей в молекулу нафтола AS или при применении других сочетающихся компонент ( так называемых нафтолов), а также при изменении диазотирующейся компоненты ( называемой основанием) получаются красители различных тонов. [52]
Страницы: 1 2 3 4