Введение - катион
Cтраница 1
Введение катиона Са2 в клиноптилолит из месторождения Сокирница, характеризующийся высоким значением Si02 / AI203, мало влияет на степень регидра-тации цеолита после прокаливания при 600 С. Трехчасовое прокаливание при 900 С приводит к полной аморфизации всех образцов, за исключением цезиевых форм клиноптилолита из месторождений Сокирница и Дзегви. [1]
Введение катионов является одним из способов придания термической стабильности нанесенным материалам. Например, оксид алюминия нуждается в стабилизации для предупреждения его высокотемпературного перехода в а-фор-му, при этом поверхность обычно уменьшается с 250 до 1 м2 / г. Если к оксиду алюминия добавить немного оксидов элементов группы II ( кальций, стронций, барий) [30] или редкоземельных элементов ( церий, лантан) [31] и затем прокалить при 1200 С в течение 2 ч, то получается стабильная поверхность порядка 20 - 100 м2 / г. Указанные материалы можно использовать как термически стабилизированные носители. [2]
Введение катионов металлов уменьшает эффективный радиус пор Н - морденита. Крупные катионы кальция и церия выступают в каналы морденита и почти полностью подавляют диффузию молекул толуола или ксилола. [3]
Аналогично введение катионов калия в гели, которые в обычных условиях дают цеолит А, приводит к образованию цеолита F. [4]
Влияние введения катиона никеля в Zn-фосфатирующие растворы на формирование фосфатных покрытий на стали, электролитически и горячеоцинкованной стали. [5]
 |
Адсорбция паров воды на Fe-эрионите.| Адсорбция H2S на Ре-эрионите. [6] |
С введением катиона железа сорбциоиная емкость цеолита по H2S увеличивается и при замещении на 14.6 - 24.4 % она наиболее высока. Как и при адсорбции паров воды, наиболее активными оказались образцы, приготовленные обработкой роданидом железа. [7]
При введении различных нейтральных катионов в виде хлоридов в растворы хлорида кадмия с Н3ВО3 поляризация во всех случаях понижается и притом особенно сильно в присутствии катиона магния. [8]
Изучено влияние введения катионов никеля в Zn-фоо-фатирующие растворы на фондирование и свойства фосфатных покрытий на стали, электролитически и горячеоцинкованной стали. Установлено, что введение в Zn-фоефатя-рувдие растворы никеля ( Zn: Hi 1: 0 33; 1: 1; 1: 2 33) влияет на величину равновесных значений рН растворов, снияает скорость образования фосфатных покрытий на стали и э.о. стали, увеличивает размеры кристаллов и мас - су слоев, сформированных на э.о. стали, и не влияет на я указанные характеристики слоев, сформированных на стали. [9]
Поэтому при введении высркозарядных катионов Cr: j, А13 в решетку NiO концентрация вакансий ионов никеля ( Ni a) повышается, а при добавлении низкозарядных катионов ( Ag, Li) понижается. По данным Пфейфера и Хауффе [36], введение в никель 0 1 - 1 0 / о Сг повышает константу скорости окисления при 1000 С, а добавление серебра при концентрации до 0 7 % ( ат. [10]
Было найдено, что при введении катионов кальция в количестве, большем 55 % от общего содержания обменных катионов в цеолите, наблюдается резкое уменьшение концентрации гидроксильных групп с полосой поглощения 3650 смг1 и уменьшение каталитической активности. На этом основании считается, что обменные катионы Са2 в цеолитах СаНУ, в отличие от их действия в цеолитах CaNaY, уменьшают каталитическую активность цеолита вследствие уменьшения концентрации кислых гидроксильных групп. [11]
Для регулирования формы частиц предложены различные приемы: введение катионов металлов ( Zn2), использование эмульгаторов на основе окисей. [12]
 |
Параметры элементарной ячейки цеолитов. [13] |
Существенное влияние на величину параметра элементарной ячейки оказывает введение катионов лантана и магния. Как видно из данных табл. 1, увеличение содержания катионов лантана приводит к росту постоянной элементарной ячейки; при введении катионов магния в цеолит а0 изменяется не столь регулярно. Можно заметить, что катионы магния занимают промежуточное положение между катионами кальция и лантана. [14]
Такие условия, как температура активации, доследовательность введения катионов в цеолит, рН активирующего раствора в пределах а - IC, глубина отмывки от активного иона, концентрация активирующего раствора при постоянстве мольного отношения металла в растворе к металлу в цеолите, не влияют на активность катализаторов ги. Другие условия, такие как количество и длительность обработок, мольное отношение металла в растворе к металлу в цеолите, определяют активность катализаторов, так как при их измвнени. [15]
Страницы: 1 2 3 4