Введение - атом - фтор
Cтраница 1
Введение атома фтора в боковую цепь стирола создает значитель ные стерические препятствия. [1]
Введение атомов фтора в молекулу хлорированного ацетона понижает ее реакционную способность. [2]
Введение атомов фтора в молекулу углеводородов и хлоруглеводородов значительно снижает их токсические свойства. При этом с увеличением количества атомов фтора в молекулах фтор производных метана, этана и бутана токсичность снижается. Вообще же токсичность фторхлорпропанов значительно выше, чем фторхлор-углеводородов ряда метана и этана, содержащих по столько же атомов фтора и хлора в молекуле. [3]
Установлено, что введение атомов фтора в хелат приводит к уменьшению чувствительности. [4]
Алифатические хлорфторсоединения могут быть синтезированы путем введения атомов фтора в молекулы: хлорсодержащих алифатических соединений. [5]
Авторы работ [87, 88] показали, что введение атомов фтора в алкильные фрагменты 1 3-дикетона позволяет ввести их в реакцию с моногидроперхлора-том этилендиамина, при которой образуются моногидроперхлораты 2 3-дигид-ро - 1Н - 1 4-диазетинов. [6]
На примере этих модифицированных кортикоидов впервые показано, что введение атома фтора в молекулу природного соединения может привести к значительному повышению физиологической активности и устранению ряда побочных эффектов. [7]
Как показало исследование дипольных моментов двадцати фторированных стиролов, введение атома фтора в боковую цепь создает значительные стерические препятствия. Так, молекулы m - ракс-р-фтор - и а р-дифторстиролов - плоские сопряженные молекулы. Введение в цис - ( 3-по-ложение атома фтора создает настолько значительные стерические препятствия для размещения в плоскости бензольного кольца и трифтор-этиленовой группировки, что в молекуле исчезают признаки сопряжения. [8]
Современные отравляющие вещества представляют собой яркий пример повышения токсичности с введением атома фтора: наиболее сильные синтетические яды - это соединения фтора. [9]
Замещение атома галогена и нитрогруппы в препаративных целях в основном используют для введения атомов фтора. Ре - акцию проводят обычно нагреванием хлор - или нитропроизвод ного с фторидом калия без растворителя при температуре 200 - 500 С в автоклаве или в полярном апротонном растворителе. Могут быть использованы фториды и других металлов. [10]
Поскольку заряды на атомах серы в N-суяьфинилариламинах мало отличаются друг от друга, то, по-видимому, при введении атомов фтора и хлора в ароматическое кольцо интегрального переноса электронной плотности с атома серы не происходит, а имеет место лишь ее перераспределение по различным уровня NSO-группы. [11]
Заметим, что если конструирование гетероциклических систем конденсацией давно известно и достаточно хорошо изучено в органической химии, а введение атомов фтора лишь сказывается на количественной стороне и не является исключением, то применение реакций внутримолекулярной циклизации характерно именно для полифторированных ненасыщенных соединений. [12]
 |
Зависимость состава сополимера от состава мономерной смеси при сополи-меризации ФАА с изопреном ( / и ФАА с МА ( 2. [13] |
Сопоставляя полученные значения Q и с для ФАА с соответствующими данными для нефторированных акрилатов, можно сказать, что введение атомов фтора в эфирную группу акрилата придаст двойной связи более положительный характер, одновременно повышается резонансная стабилизация макрорадикала. [14]
 |
Данные ЯКР 35С1 полифторароматических производник. [15] |
Страницы: 1 2 3