Cтраница 1
Введение нитрогруппы в 3-и 4-положения фенола понижает значения Rf этих соединений по сравнению с фенолом в системе I. Это может быть следствием увеличения кислотности фенольного гидроксила за счет электронного эффекта нитрогруппы или результатом взаимодействия между нитрогруппой и водородным атомом амидогруппы. [1]
Введение нитрогруппы в этом случае дает значительно больший стабилизирующий эффект и, следовательно, большее увеличение ( - 2 - 104) скорости. [2]
Введение нитрогруппы в орто - и пара-положения значительно повышает константу диссоциации фенола; меньший ацидифицирующий эффект оказывает мета-нитрогруппа. [3]
Введение нитрогруппы в орто - и пара-положения значительно повышает константу диссоциации фенола; меньший ацидифи-цирующий эффект оказывает мета-нитрогруппа. [4]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [5]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. [6]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает егр кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах, в том числе в кислотной, так называемой аци-форме. [7]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах, в том числе в кислотной, так называемой аци-форме. [8]
Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо позволяет получать другие замещенные ароматические соединения. Так, например, полизамещенные бензольные соединения могут быть идентифицированы с помощью реакции нитрования и последующего восстановления нитросоединения до амина, который в свою очередь ацетилируется или бензоилируется, давая моно - или диацетамидо - или бензамидопроизводные. [9]
Введение нитрогрупп в молекулу фенола резко повышает его кислотность. Тринитрофенол уже является сильной кислотой. [10]
Введение нитрогруппы в ароматическое кольцо позволяет получать другие замещенные ароматические соединения. Так, например, полизамещенные бензольные соединения могут быть идентифицированы с помощью реакции нитрования и последующего восстановления нитросоединения до амина, который в свою очередь ацетилируется или бензоилируется, давая моно - или диацетамидо - или бензамидопроизводные. [11]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитрофенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [12]
Введение нитрогруппы повышает способность углеродов бензольного ядра к окислению. [13]
Введение нитрогруппы в молекулу фенола сильно повышает его кислотные свойства: в отличие от фенолов нитрофенолы способны разлагать углекислые соли, вытесняя угольную кислоту. Это свойство нитро-фенолов связано со способностью их находиться в двух таутомерных формах - бензоидной и хиноидной, или аци-форме. [14]
Введение нитрогруппы в молекулу дифениламина повышает окислительный потенциал последнего примерно на 0 3 вольта. [15]