Введение - нитрогруппа
Cтраница 3
Во втором случае введение нитрогруппы в арильное ядро должно дестабилизировать переходное состояние и уменьшать скорость реакции. [31]
 |
Нитратор ( раз рез. [32] |
Таким образом, введение нитрогруппы оказывает сильное влияние на реакционную способность вещества; оно в значительной мере изменяет свойства атомов водорода бензольного ядра и их заместителей. Это становится понятным, если вспомнить, что нитрогруппа, являясь заместителем второго рода, оттягивает на себя электроны и понижает электроннувз плотность бензольного ядра. [33]
Как видно, введение нитрогруппы в состав бензоатов аминов приводит к снижению давления пара. Эти результаты являются несколько неожиданными. Обычно считают, что бензоаты отличаются низким давлением пара, и их относят к контактным ингибиторам. На самом же деле бензоаты отличаются более высоким давлением пара, чем нитрит дициклогекси-ламина, поэтому органические бензоаты скорее следует отнести к летучим ингибиторам коррозии. [34]
Нитрованием называется процесс введения нитрогруппы в молекулу органического соединения. Реакция нитрования ароматических соединений проходит в общем легко и является одной из важнейших реакций органической химии. [35]
В главе Способы введения нитрогрупп наряду с основными сведениями подробно рассмотрен вопрос о нитровании в присутствии катализаторов. [36]
Отсюда видно, что введение нитрогруппы и второго гидроксила обращает стереоспецифичность и в то же время резко повышает активность катализатора. [37]
В некоторых случаях для введения нитрогруппы в мягких условиях применяются эфиры азотной кислоты: этилнитрат и нитрат ацетонциангидрина. [38]
Обсуждение всех этих методов введения нитрогруппы сопровождается разделом, в котором рассматриваются другие разнообразные реакции, имеющие лишь ограниченное применение, я также реакции, о которых мало что можно сказать из-за недостатка данных. [39]
Обсуждение всех этих методов введения нитрогруппы сопровождается разделом, в котором рассматриваются другие разнообразные реакции, имеющие лишь ограниченное применение, а также реакции, о которых мало что можно сказать из-за недостатка данных. [40]
Подробный обзор по реакциям введения нитрогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, который выпущен четвертым дополненным изданием проф. К этому широко известному руководству по химии и технологии синтетических красителей рекомендуется обращаться при более глубоком изучении вопросов, связанных с введением реакциопноспособных групп в органические соединения ароматического ряда и последующими превращениями их на пути к синтезу красителей. [41]
В случае если при введении нитрогруппы возникают трудности, обычно повышают концентрацию применяемых кислот, например берут дымящую H2SO4 ( содержащую SO3), повышают температуру реакции и увеличивают ее продолжительность. [42]
В случае если при введении нитрогруппы возникают трудности, обычно повышают концентрацию применяемых кислот, например берут дымящую H2S04 ( содержащую S03), повышают температуру реакции и увеличивают ее продолжительность. [43]
При наличии трудностей при введении нитрогруппы обычно повышают концентрацию применяемых кислот, например берут олеум ( H2SO4, содержащую SO3), повышают температуру реакции и увеличивают ее продолжительность. [44]
Страницы: 1 2 3