Введение - бром
Cтраница 1
Введение брома в молекулу фенилимйнодиуксусной кислоты уничтожает комплексообразующую способность последней. [1]
Введение брома значительно улучшает свойства бу-тилкаучука. [2]
Для введения брома и иода в органические соединения используется реакция вытеснения этих галоидов хлором из неорганических соединений. [3]
Для введения брома ( или хлора) в о-положение к гидроксильной группе фенол бронируют в т / зет-бутиламине при охлаждении реакционной смеси сухим льдом. Для введения брома в п-положение фенолы и их производные, например анизол, бромируют диоксандибромидом. Полииодфенолы легко получаются при добавлении раствора иода в иодиде калия к раствору фенола. [4]
 |
Стехиометрические соотношения брома и фенольных соединений в конечной точке титрования, в зависимости от содержания пиридина. [5] |
При введении брома в избытке к фенолу в пропиленкарбонате реакция замещения на бром не происходит, так как пропи-ленкарбонат недостаточно сильное основание для связывания высвобождающегося при реакции протона. Прибавление трех и более эквивалентов такого основания, как пиридин, на один эквивалент фенола приводит к быстрому и полному образованию три-бромфенола. [6]
Трубку для введения брома вставляют в другой тубус. Эта трубка изготовлена из стекла пирекс, и ее внешний диаметр несколько меньше внутреннего диаметра тубуса. Трубка должна иметь достаточно большой диаметр во избежание забивания ее пятибромистым фосфором, который иногда образуется. Она идет почти от дна колбы до самого верха тубуса, несколько выступая над его шейкой. [7]
Итак, введение брома или дейтерия в молекулу енола приводит предпочтительно к аксиально замещенным кетонам. Положение, однако, ясно не во всех случаях, так как для некоторых реакций можно предполагать как экваториальную атаку енолята в форме кресла Л так и аксиальную атаку в гибкой форме. Ряд таких случаев рассматривается в гл. [8]
Трубку для введения брома вставляют в другой тубус. [9]
 |
Спектры поглощения реагентов п их комплексных соединений. [10] |
Таким образом, введение брома в молекулу ПААК увеличивает оптимальную кислотность взаимодействия реактива с ниобием, и реагенты становятся избирательными; при этом чувствительность несколько снижается. [11]
Таким образом, при введении брома действием NBS хелатное кольцо LXIV не расщепляется. Никелевый хелат LII6 с 2 молями брома в хлороформе дает 2-циклогексил - 5-этилтиено [ 3 2 - rf ] изотиазолийбромид, который выделяется из смеси в виде пербромида; это соединение получается, как указано выше, непосредственно действием брома на соответствующий лиганд. [12]
С этой же точки зрения введение брома в 6-положение диацетильного производного ( XXXVI) при наличии кислотно-основного взаимодействия должно было бы облегчить отщепление ацетильной группы от внекольцевого азота при щелочном омылении. [13]
Бромсукцинимид, по-видимому, непригоден для введения брома в аллильное положение к тройной связи. [14]
В последнее время предложено модифицировать бутилкаучук введением брома в полимерную цепь. Для надлежащей вулканизации его смесей требуется больше времени и более высокие температуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4