Введение - бром
Cтраница 3
Бромирование применяют гораздо реже, чем хлорирование. Для введения брома в ароматическое соединение используют жидкий бром. [31]
Для введения брома ( или хлора) в о-положение к гидроксильной группе фенол бронируют в т / зет-бутиламине при охлаждении реакционной смеси сухим льдом. Для введения брома в п-положение фенолы и их производные, например анизол, бромируют диоксандибромидом. Полииодфенолы легко получаются при добавлении раствора иода в иодиде калия к раствору фенола. [32]
 |
Хлоратор периодического действия для введения хлора в боковую цепь ароматических углеводородов. [33] |
Бромирование применяют гораздо реже, чем хлорирование. Для введения брома в ароматическое соединение используют жидкий бром. [34]
При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бром-нафт алин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого ал-кила. [35]
При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнаф-талин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [36]
При введении в реакционную смесь метанола или 1-пропано-ла можно получить соответственно 1-бромнафталин и бромме-тан, 1-бромнафталин, 1-бромпропан. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [37]
При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафта-лин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [38]
При введении в реакционную смесь метилового или пропилового спирта можно получить соответственно а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнаф-талин и бромистый пропил. При введении брома в реакционную смесь необходимо поддерживать температуру кипения соответствующего бромистого алкила. [39]
Аншютца), обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7 7 г красного фосфора ( примечание 2) и 37 г бутилового спирта. По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры ( встряхивание), а затем нагревают ( сначала осторожно) на водяной бане 3 - 4 часа при частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бутилбромид отгоняют из той же колбы с водяным паром ( примечание 5), отделяют в делительной воронке нижний слой от воды и промывают 10 % - ным раствором соды, а затем-водой. [40]
В круглодонную колбу емкостью 250 мл ( примечание) f снабженную двурогим форштоссом ( насадка Аншютца), обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 7 7 г красного фосфора ( примечание 2) и 37 г - бутилового спирта. По окончании введения брома реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры ( встряхивание), а затем нагревают ( сначала осторожно) на - водяной бане 3 - 4 часа при частом встряхивании до исчезновения паров брома. Бутилбромид отгоняют ( из той же колбы) с водяным паром ( примечание 5) ( рис. 2, стр. [41]
Интенсивность линии 460 см 1, соответствующей симметричным колебаниям связей Р - С1 в группе PSC12, возрастает в 1 5 раза при введении брома в - положение бензольного кольца. Интенсивность этой линии существенно изменяется и при введении брома в а-положение к двойной связи. Рассмотрение линии 460 см 1, соответствующей колебаниям связей PG1 в РОС12, показывает, что ее интенсивность существенно не изменяется в ряду фосфорилированных алкил -, фенил - и бромфенилвиниловых эфиров, но повышается в фосфорилированном стироле. [42]
В работе [42], посвященной выращиванию кристаллов халь-когенидов, в качестве эталона были исследованы реакции переноса сульфида цинка. Было установлено, что при введении в ампулу хлора переноса не происходит, введение брома дает небольшой выход и только с иодом получаются удовлетворительные результаты. [43]
В технике чаще всего пользуются хлорированием ( введением хлора) и бромированием ( введением брома); операция получения йодистых соединений ( иодированно), часто применяемая при синтетических работах в лабораториях, в технике имеет место только в исключительных случаях; введение фтора никакого значения не имеет. [44]
Шепфво подтвердил правильность этого открытия и объяснил механизм реакции синоменина с бромом. Шепф установил, что эта реакция сопряжена с замыканием окисного кольца и с введением брома у С ] ( VI - VIII, см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4