Cтраница 1
Введение пробы осуществляется аналогично описанному в методике по определению алифатических альдегидов и кетонов методом газовой хроматографии. [1]
Введение пробы в газовой хроматограф аналогично описанному в методике по определению алифатических альдегидов и кетонов С2 - С8 методом газовой хроматографии. При этом определении в качестве осушителя воздуха используют трубку длиной 30 см, заполненную поташем или аскаритом. [2]
Введение пробы не должно вызывать изменения установившегося режима работы систем хроматографа ( зашкаливания нулевой линии в момент введения, резкого изменения давления газа-носителя, изменения температуры дозатора), что может быть обусловлено разгерметизацией системы при введении пробы, введением слишком большой пробы, изменением сопротивления линии газа-носителя при дозировании. [3]
Введение пробы реализуется в виде двух систем: введение пробы краном; введение пробы шприцем через самозатягивающуюся мембрану. [4]
Введение пробы не должно вызывать изменения установившегося режима работы систем хроматографа ( зашкаливания нулевой линии в момент введения, резкого изменения давления газа-носителя и температуры дозатора), что может быть обусловлено разгерметизацией системы при введении пробы, введением слишком большой пробы, изменением сопротивления линии газа-носителя при дозировании. [5]
![]() |
Кювета для жидких проб ( Barnes Engineering Company, Stamford, Connecticut. [6] |
Для введения пробы в кювету применяют шприц. [7]
Когда введение пробы в колонку сопровождается турбулентным смешением с газом-носителем, концентрация пробы будет уменьшаться по мере вхождения ее в колонку. В этом случае уравнения 8, 9, 10 не применимы. [8]
![]() |
Влияние температуры предварительного нагревателя на эффективность колонки. [9] |
Поэтому введение пробы методом поршня для больших проб более эффективно. [10]
После введения пробы немедленно присоединяют Г - образную трубку, соединяющую колонку с потоком аргона. Из колонки газ-носитель вместе с выделившимся компонентом анализируемой пробы поступает в камеру, где происходит ионизация молекулы пара. Образующийся ионный ток усиливается усилителем и фиксируется самопишущим прибором. Перо самописца описывает на диаграммной ленте кривую в форме пика. [11]
После введения пробы прибор выходит на режим менее чем через 1 мин. Определяют площадь пика фенола и по градуиро-вочному графику находят содержание фенола в пробе. [12]
После введения пробы через хроматографи-ческую колонку с небольшой скоростью пропускают газ-носитель, не адсорбирующийся твердым сорбентом или адсорбирующийся слабее любого из компонентов анализируемой смеси. [13]
Для введения пробы в разделительную колонку лабораторных хроматографов используются различные по устройству шприцы, специальные краны и дозаторы других типов. В промышленных стационарных хроматографах для введения пробы применяют автоматически действующие дозаторы, например, с возвратно-поступательным движением штока, золотникового типа и клапанного типа, управляемые сжатым воздухом. [14]
После введения пробы прибор выходит на режим менее чем через 1 мин. Определяют площадь пика фенола и по градуиро-вочному графику находят содержание фенола в пробе. [15]