Введение - проба
Cтраница 4
При введении пробы в реакторный канал, заполненный молекулярными ситами 5А, происходит вычитание ( удаление) н-гексана и хромато-грамма содержит только пик циклогексана. При введении пробы в сравнительный канал, заполненный хро-мосорбом W, хроматограмма, после разделения на колонке с р, р - оксидипропионитрилом, содержит два пика, соответствующих н-гексану и циклогексану. [46]
 |
Схема газо-жидкостыого хроматографа. [47] |
При введении пробы необходимо обеспечить идентичность ее состава с анализируемой смесью. При кинетических исследованиях, где приходится проводить многократный анализ близких по составу смесей, особенно важна воспроизводимость величины пробы. Для уменьшения размывания пиков на хроматограмме из-за перегрузки колонки необходимо работать с минимально возможными пробами п обеспечивать их наименьшее время ввода. Вводимая проба не должна также нарушать установленный режим хроматографа. [48]
При введении пробы в реакторный канал, заполненный молекулярными ситами 5А, происходит вычитание ( удаление) н-гексана и хроматограмма содержит только пик циклогексана. При введении пробы в сравнительный канал, заполненный хромосорбом W, хроматограмма, после разделения примесей на колонке с ( 3, р - оксидипропиони-трилом, содержит два пика, соответствующие н-гексану и циклогексану. [49]
 |
Схематическое изображение дугового разряда. [50] |
При введении пробы из отверстия угольного электрода температура самого электрода ниже, чем температура чистого стержня, так как тепло расходуется на плавление и испарение пробы. Замечено, что в некоторых случаях, когда испаряются вещества с очень низкой температурой кипения, температура электродов падает до 700 К. При испарении веществ с высокой температурой кипения обычно нет заметного изменения температуры электродов. [51]
При введении пробы должны выполняться несколько общих требований. [52]
При введении проб следует придерживаться следующих правил. Прежде всего 3 - 4 раза промыть шприц той жидкостью, которую необходимо вводить в хроматограф. [53]
При введении пробы падение вакуума в абсорбциометре происходит скачком в течении нескольких секунд, пока масло находится в распыленном состоянии и не осело еще на дно прибора. В результате большее количество газа успевает выделиться, пока проба осядет на дно абсорбциометра, и ошибка опыта уменьшится. [54]
При введении проб следует придерживаться следующих правил. Прежде всего 3 - 4 раза промыть шприц той жидкостью, которую необходимо вводить в хроматограф. [55]
При введении пробы методом просыпки - вдувания наблюдается низкая эффективность использования вещества в источнике из-за малого времени пребывания его в зоне возбуждения, и сказывается влияние гранулометрического и химического состава пробы на получаемые результаты. [56]
При введении пробы непосредственно в реактив необходимо энергично взболтать раствор во избежание протекания местных побочных реакций. [57]
 |
Схема газо-жкдкостного хроматографа. [58] |
При введении пробы необходимо обеспечить идентичность ее состава с анализируемой смесью. При кинетических исследованиях, где приходится проводить многократный анализ близких по ео - ставу смесей, особенно важна воспроизводимость величины пробы. Для уменьшения размывания пиков на хроматограмме из-за перегрузки колонки необходимо работать с минимально возможными пробами и обеспечивать их наименьшее время ввода. Вводимая проба не должна также нарушать установленный режим хроматографа. [59]
При введении пробы должно выполняться несколько общих требований. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5