Cтраница 1
Введение сульфогрупп в макромолекулу несколько усиливает этот процесс за счет рекомбинации радикалов образующихс при разрыве связи С-S. В сшитых структурах скорость дальнейшей деструкции понижается, возможно, в результате эффекта клетки. Во всякое случае, ингибирующая роль радикалов и замедление деструкции вследствие сшивания способствуют сохранению ряда эксплуатационных свойст полимера, хотя при этом исходная химическая структура полимера и претерпевает изменения. [1]
Введение сульфогруппы ( аранокс) ослабляет ингибирующие свойства. С изменением ингибирующего действия применяемых стабилизаторов в значительной степени связано изменение средних молекулярных весов образующихся полихлоропренов. Таким образом, эти стабилизаторы в данном случае выполняют также и свою вторую функцию регуляторов молекулярного веса, позволяя получать цепные а-полихлоропрены от вязкотекучих до высокоэластических. [2]
Для введения сульфогруппы в незамещенное положение может ыть использована обсуждавшаяся ранее в связи с реакцией Бу -: ерера ( см. 7.1.5) способность нафтолов и некоторых других гид-юксисоединений присоединять бисульфит натрия. Ароматизация ддуктов с бисульфитом позволяет вводить сульфогруппу в мета-юложение к гидроксигруппе, чего невозможно достигнуть элект-юфильным замещением. [3]
Для введения сульфогруппы применяются различные сульфирующие агенты, причем само сульфирование может осуществляться как прямым, так и непрямым путем. [4]
Для введения сульфогруппы в углеводородный радикал алифатических спиртов, альдегидов и кетонов применяется олеум с высоким содержанием серного ангидрида. [5]
Для введения сульфогруппы обычно используют серную кислоту различной концентрации ( купоросное масло с содержанием 92 - 94 % H2SO4, моногидрат - 98 - - 100 % - ную H2SO4) или олеум. Иногда для сульфирования применяют хлорсульфоно-вую кислоту ( хлорангидрид серной кислоты) CISOsH, а также серный ангидрид. [6]
Для введения сульфогруппы обычно используют серную кислоту различной концентрации ( купоросное масло с содержанием 92 - 94 % - ной H2SO4, моногидрат - 98 - 100 % - ной H2SO4) или олеум. Иногда для сульфирования применяют хлорсульфоновую кислоту ( хлорангидрид серной кислоты) C1SO3H, а также серный ангидрид. [7]
Способ введения сульфогруппы в молекулы аминоантрахиноновых красителей зависит главным образом от их положения. С) и обычно осуществляется в качестве одной из первых стадий получения красителя. [8]
При введении сульфогруппы в гидрофобную оксипропиленовую цепь неионогенное соединение становится водорастворимым, а при введении в оксиэтиленовую цепь - количество оксиэтиленовых групп в ней уменьшается. Поверхностная активность вещества при этом может увеличиться. [9]
При введении сульфогруппы в эти соединения эффективность реагентов значительно увеличивается. Большое распространенна в то время получили так называемые реагенты Твитчелла и Уокера. [10]
Последнее после введения сульфогрупп в бензольные ядра остатков толуидина и окисления превращается в зеленый кислотный краситель. [11]
Своеобразным методом введения сульфогруппы в ароматические амины, приводящим к получению их моносульфокислот, является так называемый метод запекания. Метод состоит в нагревании сухих кислых сернокислых солей ароматических аминов до 180 - 200 С. Реакция протекает с выделением воды и приводит к образованию аминосульфокислот с расположением заместителей главным образом в пара-положении. [12]
Приведенный метод введения сульфогрупп в молекулу модифицированной целлюлозы представляет не только научный, но и практический интерес, обусловленный простотой реакции, возможностью проведения ее в аппарате, применяемом в промышленности для кращения целлюлозных материалов активными красителями, а также отсутствием деструкции целлюлозы. [13]
Этот метод введения сульфогрупп представляет практический интерес, что объясняется простотой реакции, возможностью проведения ее в аппаратах, применяемых в промышленности для крашения целлюлозных материалов активными красителями, а также отсутствием деструкции целлюлозы. [14]
Основным методом введения сульфогруппы в ароматические соединения является реакция сульфирования. [15]