Cтраница 3
В работе [107] показано, что введение сульфогрупп повышает антистатические свойства полимеров. Поскольку эти группы способны к ионизации, увеличивают гидрофильность подложки и химически связаны с полимером, они должны обеспечивать постоянные антистатические свойства. [31]
В работе [3] показано, что введение сульфогрупп повышает антистатические свойства полимеров. Поскольку эти группы способны к ионизации, увеличивают гидрофильность подложки и химически связаны с полимером, они должны обеспечивать постоянные антистатические свойства. [32]
Положения 4 и 6 предварительно защищают введением сульфогруппы. [33]
Ароматические сульфокислоты часто служат компонентами красителей: введение сульфогруппы в молекулу придает растворимость в воде. [34]
С вхождением в органическое соединение сульфогруппы скорость введения последующих сульфогрупп резко снижается. Это позволяет вести реакции сульфирования в определенных условиях с преимущественным, а иногда и с практически исключительным образованием сульфокислоты ( или смеси изомеров сульфокислот) определенной степени сульфирования. [35]
Рассмотренные выше методы получения сульфокислот заключаются в введении сульфогруппы в молекулы различных соединений. Ниже будут рассмотрены реакции, применяемые для получения одной сульфокислоты из другой путем введения или отнятия других радикалов. Так как эти реакции по большей части не представляют особенного интереса для химии органических соединений серы, они разобраны вкратце. [36]
Значительно проще осуществляется, а потому чаще практикуется введение сульфогруппы не в антрахиноновое ядро, а в ариламиногруппу. Так, Кислотный ярко-фиолетовый антрахиноновый 4К ( 84) получают взаимодействием 1 4-диамино - 2 3-ди-хлорантрахинона ( 82) с фенолом в присутствии поташа в течение 10 ч при 165 - 200 С. Образующееся при этом дифенокси-производное ( 83) сульфируют 2 % - ным олеумом при 20 - 25 С. Краситель дает на шерсти чистые красновато-фиолетовые окраски, устойчивые к свету и стирке. [37]
Значительно проще осуществляется, а потому чаще практикуется введение сульфогруппы не в антрахиноновое ядро, а в ариламиногруппу. [38]
Это имеет большое практическое значение, ибо путем введения сульфогруппы в молекулу некоторых красителей может быть повышена их растворимость. [39]
В практике получения промежуточных продуктов иногда встречается необходимость использовать введение сульфогруппы в ядро ароматического соединения для временного сообщения ему особой реакционноспособности, чаще всего для повышения или понижения активности определенных участков молекулы ароматического производного. После использования преимуществ, предоставляемых таким замещением сульфогруппой, в дальнейшем бывает желательно ее устранить, что обычно и осуществляется нагреванием сульфированного продукта до определенной температуры с минеральной кислотой ( серной или соляной) нужной концентрации. [40]
В практике получения промежуточных продуктов иногда встречается необходимость использовать введение сульфогруппы в ядро ароматического соединения для временного сообщения ему особой рсакцпонноспособности, чаще всего для повышения или понижения активности определенных участков молекулы ароматического производного. После использования преимуществ, предоставляемых таким замещением сульфогруппой, в дальнейшем бывает желательно ее устранить, что обычно и осуществляется нагреванием сульфированного продукта до определенной температуры с минеральной кислотой ( серной или соляной) нужной концентрации. [41]
По мнению ряда исследователей, продукты, получающиеся при введении сульфогрупп в готовые феноло-альдегидные смолы, характеризуются случайной, не поддающейся стандартизации структурой. [42]
Замещенные диазины являются красителями основного характера, а при введении сульфогрупп они приобретают кислотный характер. Осернением диазиновых красителей методом варки получают сернистые красители. При осернении характерная для диазиновых красителей хромофорная система остается неизменной, а их молекулы соединяются дисульфидными связями. Так, например, осернением диазина, полученного из ж-толуилендиамина и п-ами-нофенола, полисульфидом состава Na2S4 синтезируют Сернистый коричневый К, а с полисульфидом состава Na2Ss 5 Сернистый бордо С. [43]