Введение - сульфогруппа
Cтраница 2
Другим методом введения сульфогруппы в цепь парафиновых углеводородов является сульфоокисление. [16]
Своеобразным методом введения сульфогруппы в состав ароматических аминов, приводящим к получению их моносульфокислот, является так называемый метод запекания. Этот метод состоит в нагревании сухих кислых сернокислых солей ароматических аминов до 180 - 200, которые при этом переходят главным образом в парасульфокислоты с выделением воды. [17]
Изучены способы введения сульфогрупп в исходный мономер, в промежуточный продукт первой стадии поликонденсации дифе-нилоксида с формальдегидом и в нерастворимый продукт поликонденсации этих мономеров. Лучшие результаты были достигнуты в последнем случае, что представляет интерес, поскольку для получения сульфофенольных ионитов нерастворимые фенол-формальдегидные полимеры почти совершенно не применяются. Такой способ является основным при получении сулъфостиролъ-ных ионитов, причем трехмерные сополимеры стирола и дивинил-бензола предварительно подвергают набуханию и сульфирование проводят в условиях, позволяющих свести к минимуму процессы окислительной деструкции ионитов. Именно по такому пути пошли авторы [279] при получении поликонденсационных ионитов. [18]
В алифатическом ряду введение сульфогруппы путем замещения водорода не йадсет такого значения, как в ароматическом. При непосредственном сульфировании алканов серной кислотой, олеумом или трехокисью серы протекают главным обрааом побочные реакции ( изомеризация, дегидрирование, окисление, образование сульфо - ЕОВ), и этот метод до сих пор не нашел практического применения. [19]
Известно, что введение сульфогруппы в о - и n - диокси -, диами-но - и аминооксисоединения достигается при обработке этих соединений смесью сульфита и неорганических окислителей. Обычно предполагалось, что процесс протекает через стадию образования хинснов. [20]
В замещенных углеводородах введение сульфогруппы подчинено общим приведенным выше закономерностям. Легче всего сульфируются фенолы. Обыкновенный фенол сульфируется даже разбавленной серной к-той с содержанием 60 - 65 % H2SO4; при этом при пониженной t сульфогруппа вступает в первую очередь в о-положение к гидроксилу и лишь при повышенной t направляется в - положение. Этим гидролизом пользуются при разделении изомерных крезолов. [21]
Сульфированием называется процесс введения сульфогруппы - SO2OH в органическое соединение. Сульфирование широко используется в лабораторной практике и промышленности. [22]
Сульфирование тяжелых нефтепродуктов ( введение сульфогруппы - SOgH) является способом их химической модификации с целью получения ценных в практическом отношении продуктов. Сульфирование чаще всего проводят серным ангидридом, серной кислотой и олеумом. Наиболее легко сульфируются полициклические ароматические углеводороды. [23]
 |
Кривые. состав-оптическая плотность для системы. каднон ИРЕА-кадмий ( буфер. бура сода, рН. [24] |
Совершенно очевидно, что введение сульфогрупп в кадион не могло нацело изменить характер взаимодействия с кадмием сравниваемых соединений. [25]
СУЛЬФИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ - введение сульфогруппы ( - S03H) в органич. S - С; может быть осуществлено прямым и косвенным путем. К прямому сульфированию относится: замещение водорода в ароматич. К косвенному сульфированию относится замена сульфогруппой других атомов или атомных групп. Наиболее легко сульфируются по-лициклич. [26]
Вещества, применяемые для введения сульфогруппы, носят название сульфирующие агенты. [27]
Подробный обзор по реакциям введения сульфогруппы в ароматические углеводороды и их производные приведен в капитальном труде проф. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, который выпущен четвертым, дополнительным изданием проф. [28]
Феноло-формальдегидные смолы, модифицированные введением сульфогрупп и других кислотных групп, обладают малой стойкостью к окислительным средам, к разбавленным растворам щелочей, азотной кислоты, растворам органических кислот, постепенно разрушаясь и внося в растворы этих веществ низкомолекулярные продукты распада. [29]
Кислотные красители этой группы получают путем введения сульфогрупп в молекулу красителя. Прямое сульфирование основных красителей, в молекуле которых имеются только алкиламино-группы, обычно протекает плохо, поэтому часто применяют легко сульфирующиеся красители с N-бензильными группами в молекуле. В красителях группы Малахитового зеленого незамещенное бензольное кольцо сульфируют непосредственно. Светло-зеленый SF с желтым оттенком ( Келер, 1879) ( BASF; CI 670) получают конденсацией бензальдегида с бензилэтиланилином, сульфированием лейкоосно-вания, окислением его и переводом в натриевую соль. [30]
Страницы: 1 2 3