Введение - галоген
Cтраница 1
 |
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [1] |
Введение галогена улучшает гидрирующую активность катализатора и активность к расщеплению колец. Кроме того, галогенированные катализаторы более устойчивы к дезактивации и лучше регенерируются. [2]
Введение галогенов в молекулу кетона приводит к повышению пестицидной активности соединения. [3]
Введение галогена в карбоновые к-ты-прямое а-гало-генирование к-т или их производных в присут. Перфторкарбоновые к-ты получают электрохим. [4]
Введение галогена в молекулу ал-килфенилового эфира Л / - метилкарбаминовой кислоты существенно не влияет на инсектицидные свойства, а у полигалоген-замещенных, как правило, активность ниже. Менее активны и соответствующие нитросоединения. [5]
Введение галогена в оксидибензофурано-вое ядро, невидимому, увеличивает его бактерицидную силу. Имеется указание [80] на то, что хлористый дибензофурил-3 - диазоний обладает сильным, бактерицидным действием. [6]
Введение галогена в молекулу ал-килфенилового эфира Af-метилкарбаминовой кислоты существенно не влияет на инсектицидные свойства, а у полигалоген-замещенных, как правило, активность ниже. Менее активны и соответствующие нитросоединения. [7]
 |
Влияние продолжительности работы платинового катализатора на его активность. [8] |
Введение галогена улучшает гидрирующую активность катализатора и активность к расщеплению колец. Кроме того, галогенированные катализаторы более устойчивы к дезактивации и лучше регенерируются. [9]
Введением галогена в молекулу бутадиена ( 2-хлорбутадиен, хлороцрен) склонность к полимеризации еще более повышается. [10]
Помимо введения галогенов, реакция Зандмейера применяется также для синтеза ароматических нитро - и циансоединений. При получении циансоединений требуется сначала нейтрализовать смесь, содержащую диазониевую соль, а потом уже добавлять ее к раствору цианида; в противном случае образуются большие количества цианистого водорода. [11]
Легкость введения галогена в молекулу органического вещества и прочность образуемых галогенопроизводных понижаются с повышением атомного веса галогена. Следовательно, наименее реакционноспособными полупродуктами являются хлорпроизводные, активнее их-бромпроизводные и наиболее реакционноспособны иодпроизводные. [12]
Процесс введения галогена в субстраты проходит с участием пероксидаз и / или других ферментных систем. Обнаружено большое число природных источников БПО морского и наземного происхождения. Богатыми источниками являются морские водоросли. Так, изучение водорослей западно-карибского побережья Центральной Америки показало, что из 72 видов 55 имеют активность БПО. [13]
Реакцию введения галогена в молекулу дифенила проводят через соответствующий аминодифенил, который получают восстановлением нитродифенила. Полярографическое определение нитроди-фенила после нитрования дифенила и восстановления нитросоеди-нения в амин в реакционной среде, содержащей также соляную кислоту и тетрахлорид олова, дает возможность контролировать полноту и скорость указанных реакций, что обеспечивает высокий выход веществ необходимой частоты. [14]
При введении галогена в боковую цепь необходимо нагревание. При этом реакцию проводят на свету в отсутствие катализаторов. [15]
Страницы: 1 2 3 4