Cтраница 3
Аналогичное кратной связи влияние на токсичность эфиров оказывает введение галоида. Соединения этого типа легко получаются непосредственным хлорированием или бромированием простых эфиров при нагревании. [31]
Как и в других классах органических соединений, введение галоида в молекулу кислот непредельного ряда, например акриловой кислоты, резко увеличивает физиологическую активность соединений. Трихлоракриловая кислота и ее натриевая соль, по патентным данным [234], обладают гербицидным действием, которое наблюдалось на льне, горохе и злаковых травах. Обработка этими веществами первичных листьев бобов задерживает цветение и рост растений. В концентрации несколько меньшей концентрации, вызывающей повреждение растений, Трихлоракриловая кислота способна вызывать мужскую стернльность у хлопчатника и может быть использована для получения гибридных семян хлопчатника. [32]
По-видимому это связано с пассивацией бензольного кольца за счет введения галоида ( - / - эффект атома брома), что затрудняет как внутримолекулярное, так и межмолекулярное ацилирование ( см. схемы на стр. [33]
Способность к образованию биполярных ионов убывает у сульфофталеинов при введении галоидов в фенольные ядра. Такие галоидированные сульфофталеины получаются при прямом галоидировании соответствующих сульфофталеинов. [34]
Интересно было проследить, как влияет на фунгицидные и бактерицидные свойства введение галоида в молекулу алкоксифенолов, которые л литературе описаны в весьма малом числе. Нами был предпринят синтез различных алкоксигалоид - и алкоксидигалоидфенолов, в первую очередь производных гидрохинона и пирокатехина. [35]
Галоидированием в самом широком смысле этого слова лучше всего обозначать всякое введение галоида в органическое вещество, не принимая во внимание, будет ли связан галоид в гало и диро ванном веществе с углеродом непосредственно или при помощи какого-нибудь другого элемента, а также безотносительно от того, диссоциировано ли в водном растворе галоидированное вещество настолько, что галоид может быть определен помощью обычной ионной реакции, или нет. В этом смысле, вопреки общепринятой номенклатуре, получение галоидных солей аминов и четвертичных аммонийных солей, а также приготовление изоло-гичных оксониевых солей подпадает под понятие галоидирования. [36]
Изучение ИК-спектров а - и р-галоидантрахййонов приводит к выводу, что введение галоида изменяет интегральную интенсивность, причем с ростом электроноакцепторных свойств заместителя интенсивность полос СО падает. [37]
Изучение ИК-спектров а - и р-галоидантрахинонов приводит к выводу, что введение галоида изменяет интегральную интенсивность, причем с ростом электроноакцепторных свойств заместителя интенсивность полос СО падает. [38]
Понятно, что для галоидирования боковой цепи необходимо-отсутствие катализатора, способствующего введению галоида в ядро. [39]
Как это видно из предыдущих отделов, из методов, служащих для введения галоида в органические вещества, методы хлорирования и бромирования оказываются весьма схожими ив большинстве случаев в основном принципиально совершенно идентичными. [40]
Известные способы получения р-замещенных производных тиофена не всегда приемлемы, так как связаны с введением галоида в 2 5-положения тиофенового цикла, что приводит к дезактивации тиофенового кольца и в некоторых случаях затрудняет введение необходимого заместителя в Р - положение. Другим путем получения алифатических производных из р-замещенных производных тиофена является введение в а-положение тиофенового кольца заместителя, активирующего тиофеновое кольцо и легко удаляемого при восстановительной десульфуризации. [41]
Кроме того невидимому его основность, а следовательно и способность образовывать окрашенные соли, сильно понижается при введении галоида; так, соли тетрахлорортохинона до сих пор не получены. [42]
К ним относятся фотохимические реакции, протекающие под действием квантов света, газовые реакции горения и окисления, процессы введения галоидов в состав органических молекул, реакции крекинга, полимеризации, окисление Na2SOs, разложение перекиси водорода в растворах и многие другие. [43]
С другой стороны, присутствие соответствующих катализаторов, в особенности хлорного железа, иода или амальгамированного алюминия, способствует введению галоида исключительно в ядро даже в тех случаях, когда остальные условия благоприятствуют галоидированию боковой цепи. [44]