Cтраница 1
Введение альдегидной группы может быть осуществлено в результате взаимодействия алкилиденфосфорапа с дикар-бонилытым соединением, в котором одна карбонильная группа защищена путем образования ацсталя. [1]
Введение альдегидной группы может быть осуществлено в результате взаимодействия алкилиденфосфорана с дикар-бонильным соединением, в котором одна карбонильная группа защищена путем образования ацеталя. [2]
Введение альдегидной группы осуществлено ими по так называемому нитрозному методу - взаимодействием фенола с формалином, n - нитрозодиметиланилином и некоторыми металлами в кислой среде. [3]
Введение альдегидной группы СНО в кольцо фенола или его эфира может быть осуществлено несколькими способами. Реакция Гаттермана протекает легче, чем в случае самого бензола, и дает тг-окси - и га-ал коксибен-зальдегиды; реакция Гаттермана - Коха, однако, применима далеко не столь успешно, и ее можно было бы вообще не упоминать, поскольку для фенолов более существенными являются нижеприведенные реакции, осуществимые лишь для случая очень сильно активированных колец. [4]
Введение альдегидной группы СНО в кольцо фенола или его эфира может быть осуществлено несколькими способами. Реакция Гаттермана протекает легче, чем в случае самого бензола, и дает и-окси - и и-алкоксибен-зальдегиды; реакция Гаттермана - Коха, однако, применима далеко не столь успешно, и ее можно было бы вообще не упоминать, поскольку для фенолов более существенными являются нижеприведенные реакции, осуществимые лишь для случая очень сильно активированных колец. [5]
Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо, активированное диалкиламино -, гидрокси - или алкоксигруппой, эффективна реакция, описанная в 1927 г. А. К - Диалкиламиды муравьиной кислоты - диметилформамид и N - метил формамид - в присутствии хлорокиси фосфора являются превосходными региоселективными форматирующими агентами. С помощью этих реагентов альдегидная группа вводится в нора-положение по отношению к имеющимся NRa; ОН или OR-группам. [6]
Для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо, активированное диалкиламино -, гидрокси - или алкоксигруппой, эффективна реакция, описанная в 1927 г. А. N, N-Диалкиламиды муравьиной кислоты - диме-тилформамид и N-метилформамид - в присутствии хлорокиси фосфора являются превосходными региоселективными форми-лирующими агентами. С помощью этих реагентов альдегидная группа вводится в иара-положение по отношению к имеющимся NR2; ОН или OR-группам. [7]
Для введения альдегидных групп по этой реакции хлористый, алюминий может быть в некоторых случаях заменен хлористым цинком. [8]
Для введения альдегидной группы в простые эфиры фенолов Гаттерман с сотрудниками изменили методику, применив вмзсто окиси углерода синильную кислоту. [9]
Для введения альдегидных групп по этой реакции хлористый алюминий может быть в некоторых случаях заменен хлористым цинком. [10]
Для введения альдегидной группы в молекулу метилендиок-сибензола использованы различные варианты нитрозного метода, применявшегося ранее для получения ароматических ок-сиальдегидов со свободной гидроксильной группой. [11]
Возможность введения альдегидной группы в молекулу целлюлозы методом О-алкилирования исследована Коротковой, Кряжевым и Роговиным128 на примере взаимодействия щелочной целлюлозы с монохлорацетальде-гидом. Однако эти опыты не привели к положительным результатам, так как омыление алкилирующего реагента щелочью происходит значительно быстрее, чем реакция его с ОН-группами макромолекулы целлюлозы. [12]
Третьим вариантом введения альдегидной группы является реакция Вильсмайера, при которой используются амиды муравьиной кислоты, в частности диметилформамид и метилфенилформамид. С хлористым алюминием и аналогичными катализаторами эти соединения образуют очень стабильные малореакционноспособные комплексы. [13]
Одновременно с введением альдегидной группы происходит деметилирование эфира. Другие примеры деметилирования метиловых эфиров приводятся в таблицах. [14]
Одновременно с введением альдегидной группы происходит демстилировяние эфира. Другие примеры деметилирования метиловых эфиров приводятся в таблицах. [15]