Введение - альдегидная группа
Cтраница 2
Для двухатомных фенолов введение альдегидной группы протекает особенно легко, если гкдроксилы находятся в мета-положении друг к другу, причем всегда получаются моноальдегиды. [16]
Реакцией Гаттермана - Коха называется введение альдегидной группы в ароматическое ядро при действии окиси углерода и хлористого водорода IB присутствии катализатора. В качестве катализатора обычно служит хлористый алюминий в смеси с полухлористой медью; в случае, если реакцию ведут под давлением, применяют только один хлористый алюминий. [17]
Реакцией Гаттермана широко пользуются для введения альдегидной группы в органические соединения различного строения. [18]
Более подробно о нитрозном методе введения альдегидной группы в молекулу ароматического соединения см. ниже, в описании методов синтеза ванилина и ванилаля. [19]
 |
Изменение физико-механических свойств ПАН волокна при модификации. [20] |
Однако необходимость сравнительно сложных обработок при введении альдегидных групп в молекулу модифицированного ПАН и последующее взаимодействие с диметилфосфитом значительно затрудняют возможность практического использования этого метода для придания огнестойкости ПАН волокном. [21]
Реакция Гаттермана широко применяется как препаративный метод введения альдегидной группы в различные углеводороды, фенолы, простые эфиры фенолов, во многие соединения со смешанными функциями, а также в некоторые гетероциклические соединения. В некоторых случаях реакция Гаттермана может быть использована для аналитических целей, например для обнаружения фурана, сильвана и этилфурана в смесях. [22]
Глиоксиловая кислота применяется в синтезе душистых веществ для введения альдегидной группы в ароматическое кольцо. Глиоксилат натрия используется при синтезе ванилина и ванилаля. [23]
Недавно был открыт довольно простой и удобный метод введения альдегидной группы в фенолы. При нагревании последних с гексаметилентет-рамином в присутствии борной кислоты в глицерине ( иногда лучшие результаты дает ледяная уксусная кислота) образуются о-оксиальдегиды. [24]
Недавно был открыт довольно простой и удобный метод введения альдегидной группы в фенолы. При пагревапии последних с гекеаметилентетрами-ном в присутствии борной кислоты в глицерине ( иногда лучшие результаты дает ледяная уксусная кислота) образуются о-оксиальдегмды. [25]
Ортомуравьиный эфир HC ( OC2H5) 3 применяется для введения альдегидной группы ( форматирования) и получения диэтилацета-лей. [26]
Метилформанилид C6H5N ( CH3) CHO, применяемый для введения альдегидной группы в некоторые третичные амины ( см. гл. [27]
Описан и используется в заводской практике, другой метод введения альдегидной группы в ароматические соединения, в том числе и в углеводороды. [28]
Введение карбоксила также смещает Ем к положительным потенциалам, тогда как введение альдегидной группы - к отрицательным. [29]
Метилформапнлид С Н - М ( СНз СНО, применяемый для введения альдегидной группы в некоторые третичные амины ( см. гл. [30]
Страницы: 1 2 3 4