Введение - карбоксильная группа
Cтраница 1
Введение карбоксильной группы в нек-рыо гетероциклы фуран, пиррол) сообщает таким соединениям большую стойкость к окислению и действию минеральных к-т; это же относится к трех - и четырехчленным циклам. [1]
Введение карбоксильной группы в молекулу эфиров ди-метилдитиокарбаминовой кислоты ( в эфирный радикал) при водит к появлению физиологической активности у соединения. Наиболее активным соединением этой группы является S-карбокси-метил - М М - диметилдитиокарбамат. Соединения, содержащие карбоксил и серу ( или кислород) при разных углеродных атомах, малоактивны. [2]
Введение карбоксильных групп в состав поли-винилбутираля [684] или акрилатного адгезива обеспечивает заметный рост прочности адгезионных соединений со стеклом. [3]
Введение карбоксильной группы в нек-рые гетероциклы ( фуран, пиррол) сообщает таким соединениям большую стойкость к окислению и действию минеральных к-т; это же относится к трех - и четырехчленным циклам. [4]
Для введения карбоксильной группы в молекулу олигомера или фенолоспирта их обрабатывают монохлоруксусной кислотой. [5]
Если введение карбоксильной группы в положение 1 резко повышает устойчивость ацотальной связи к действию щелочей, то, как видно из данных, приведенных в табл. 2, устойчивость этой связи к действию кислот при замене альдегидной группы на карбоксильную не изменяется. [6]
С введением других карбоксильных групп в цикл окраска комплексной соли углубляется. Поликарбоновые кислоты образуют соли от красного до фиолетового цвета. Следует отметить, что ионы железа ( III), практически всегда содержащиеся в солях железа ( II), мешают реакции. Поэтому их необходимо маскировать, добавляя фторид щелочного металла. [7]
Особенно легко осуществляется введение карбоксильной группы в фенолы. Реакция проводится путем пропускания двуокиси углерода в сухой фенолят под давлением при нагревании. [8]
 |
Зависимость потенциалов [ полуволны нитроди.| Зависимость потенциалов полуволн ди. [9] |
Сначала считали что введение карбоксильной группы в нитробензол вызывает остановку восстановления МО2 - группы на стадии соответствующего гидроксиламина2, однако позже было показано20, что при рН - 4 гидроксиламин восстанавливается дальше-до амина. [10]
Особенно легко осуществляется введение карбоксильной группы н фс-лолы. Реакция проводится при нагревании путем взаимодействия двуокиси углерода с сухим фенолятом под давлением. [11]
Адгезия материала обеспечивалась введением карбоксильных групп в виде метакриловой кислоты, сополимвризующвйся с мвтилметакрилатом при отверждении композиции. [12]
Синтезируют оксикислоты или введением карбоксильной группы в спирт, или гидроксильной группы в карбоновую кислоту. [13]
Литиевые производные используются для введения карбоксильных групп в гетероциклические соединения типа 2 - и 4-пиколинов, лутидинов, хинальдина и 2-метилтиазола. [14]
Модификация молекулы бутадиен-нитрильного каучука введением карбоксильных групп приводит к получению полимеров с активными группами, которые дают возможность образовывать поперечные связи иного типа, чем серные, возникающие при серной вулканизации, или углерод-углеродные, образующиеся при перекисной или радиационной вулканизации. При использовании окислов металлов на основе карбоксилатного бутадиен-нитрильного каучука получают высокопрочные вулканизаты как в присутствии усиливающих наполнителей, так и без них. В промышленности карбоксилатный бутадиен-нитрильный каучук перерабатывают почти таким же образом, как и обычные бутадиен-нитрильные каучуки, используя одни и те же вулканизующие системы с окисью цинка и стеариновой кислотой в качестве активаторов. Очевидно, что реакция между окислами металла и карбоксилатным полимером заключается в образовании солей органической кислоты и зависит от щелочности окисла и кислотности полимера. [15]
Страницы: 1 2 3 4