Cтраница 2
Проведенные исследования показали, что введение карбоксильной группы в положение ( i также не изменяет устойчивости ацетальной связи к действию кислот. [16]
В табл. 24.1.2 проиллюстрирован эффект введения карбоксильной группы в ряд ароматических сложных эфиров. Присутствие карбоксилсодержащих соединений, например ацетата, в таких низких концентрациях не должно в принципе существенно влиять на скорость реакции. [17]
Этот метод представляет собой остроумный способ введения карбоксильной группы в opmo - положение. [18]
Различные оксибензойные кислоты могут быть получены введением карбоксильной группы в фенол, как это было показано ранее ( стр. Реймера - Тимана с четыреххлористым углеродом. Недостаток метода состоит в том, что в кислоту превращается лишь половина взятого количества фенола. [19]
Реакция магнийорганического синтеза с диацетиленами была также использована для введения карбоксильной группы в молекулу диацетиленов. [20]
Фенолкарбоновые кислоты могут быть получены из производных аренов известными методами введения карбоксильной группы или гндроксильной группы в бензольный цикл. [21]
Для получения дикарбоновых кислот в ряде случаев применимы обычные способы введения карбоксильной группы. Ниже даны примеры синтеза ряда дикарбоновых кислот. [22]
Оксикислоты можно получать синтетически введением окси-группы в молекулу кислоты, введением карбоксильной группы в молекулу соответствующего оксисоединения, а также путем одновременного введения в состав молекулы исходного вещества и окси - и карбоксильной групп. [23]
В исходном веществе имеется кратная связь, и задача сводится к введению карбоксильной группы. [24]
Оксикислоты можно получить из кислот введением гидроксильной группы и из спиртов введением карбоксильной группы. [25]
Оксикислоты могут быть получены из кислот введением гидроксильной группы и из спиртов введением карбоксильной группы. [26]
Экспериментальные данные, приведенные в данном сообщении, свидетельствуют о том, что введение карбоксильных групп в струк - ТУРУ анионита повышает ионообменное сродство ионита к ионам меди. [27]
Окси кислоты могут быть получены из кислот введением гидроксильной группы и из спиртов введением карбоксильной группы. [28]
Кроме описанного метода образования карбоксильной группы, известны также и многие другие, например введение карбоксильной группы в фенолы ( соответственно нафтолы) путем обработки щелоч. [29]
Это соединение обладает жесткой структурой, полярностью зарядов, гидрофобными участками, но с ослабленной введением карбоксильной группы в параположе-ние к атому хлора реактогенной способностью последнего, по нашим данным ( опыты А. Д. Черноусова), не способно сенсибилизировать морских свинок даже при введении 500 мкг в ПАФ. [30]