Введение - карбоксильная группа
Cтраница 3
Так, введение в положение 2 метоксильной группы почти He-изменяет фунгицидность соединения, а при введении карбоксильной группы фунгицидность резко снижается. Заместители в ароматическом радикале, связанном со ртутью, также влияют на микробиологическую активность соединения и на токсичность для млекопитающих. Наибольшей активностью обладают фенил - и толилпроизводные. С увеличением углеводородного радикала активность соединения снижается. Полициклические производные ртути менее активны. [31]
Так, введение в положение 2 метоксильной группы почти не изменяет фунгицидность соединения, а при введении карбоксильной группы фунгицидность резко снижается. Заместители в ароматическом радикале, связанном со ртутью, также влияют на микробиологическую активность соединения и на токсичность для млекопитающих. Наибольшей активностью обладают фенил - и толилпроизводные. С увеличением углеводородного радикала активность соединения снижается. Полициклические производные ртути менее активны. [32]
Гидролиз нитрилов с образованием карбоновых кислот имеет большое значение, так как при помощи этой реакции осуществляется введение карбоксильных групп в органические соединения. [33]
С) эфиры хлоругольной кислоты применяются в органическом синтезе для получения производных угольной кислоты, а также для введения карбоксильной группы в ароматические соединения. [34]
С) эфиры хлор-угольной кислоты применяются в органическом синтезе для получения производных угольной кислоты, а также для введения карбоксильной группы в ароматические соединения ( стр. [35]
Синтезируют ароматические карбоновые кислоты двумя методами: окислением или гидролизом ароматических соединений, содержащих боковую углеродную цепь, введением карбоксильной группы в ароматические соединения. [36]
Оксикислоты получают синтетическим путем из кислот ( или их производных) введением в молекулу оксигруппы, из спиртов - введением карбоксильной группы или из альдегидов и кетонов. Для получения некоторых кислот ( молочной, лимонной) широко применяются биохимические методы. [37]
Нитрил дает соответствующую кислоту в мягких условиях гидролиза, в которых в отличие от многих методов окисления, используемых для введения карбоксильной группы в ароматическое ядро, не затрагивается большинство функциональных групп. Восстановление нитрилов дает амины ( гл. [38]
Синтезируют ароматические карбоновые кислоты двумя методами: а) окислением или гидролизом ароматических соединений, содержащих боковую углеродную цепь; б) введением карбоксильной группы в ароматические соединения. [39]
Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом введения карбоксильной группы. [40]
Исходные метиларилкетоны легко получаются по реакции Фриде-ля - Крафтса, и эта конденсация в комбинации с галоформной реакцией часто является очень хорошим методом для введения карбоксильной группы. [41]
Структурно молекулу дикарбоновой кислоты можно представить как карбоновую кислоту, у которой атом водорода замещен карбоксильной группой. Введение карбоксильной группы приводит к перераспределений. [42]
На рис. 4 показано влияние карбоксильной группы на скорость гидрогенизации бензольного кольца. Введение карбоксильной группы ( бензойная кислота) снижает скорость гидрогенизации кольца в большей степени, чем введение алкильной или гидроксильной группы. У фталевой кислоты обнаруживается суммарное влияние обеих карбоксильных групп. Окси-бензойные кислоты гидрируются с различными скоростями: opro - соединение ( салициловая кислота) гидрируется гораздо медленнее, чем пара - и мета-изомеры. [43]
Введение карбоксильных групп в молекулу целлюлозы резко повышает ее сродство к основным красителям и к аминам. Основные красители, в частности метиленовый голубой, при рН ] 7 количественно реагируют с карбоксильными группами оксицеллюлозы. Определение количества красителей производится колориметрически ( по изменению концентрации красителя в растворе после взаимодействия его с препаратами окисленной целлюлозы) или титрованием. При этой обработке все количество красителя, связанное с карбоксильными группами, переходит в раствор, где и определяется колориметрически. При небольшом содержании карбоксильных групп в оксицеллюлозе этот метод дает точные результаты. [44]
 |
Сорбция меди в зависимости от рН на ВП-1п ( -., АНКБ-2 ( 2 и СГ-1 ( 3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4