Введение - метильная группа
Cтраница 1
Введение метильных групп в бензольное кольцо увеличивает основность арена. Введение первой метальной группы повышает основность на 3 3 ед. Однако замещение в орто - или пара-положение к уже имеющимся метальным группам увеличивает основность лишь в небольшой степени. Например, переход от толуола к ор / ио-ксилолу увеличивает рКл на 1 0 ед. [1]
Введение метильной группы по соседству с двойной углеродной связью этиленового типа заметно затрудняет гидрирование: 1-метилциклогек-сен - 1 гидрируется в 2.5 раза медленнее, чем циклогексен. [2]
Введение метильной группы в молекулу является распространенным способом изменения ее биологической активности. [3]
Введение метильной группы в 2 4-динитрохлорбензол в положение б ( орто по отношению к хлору) вызывает уменьшение скорости замещения хлора ионами метоксила в 13 5 раза, остатками анилина-в 22 раза и пиперидина-в 276 раз; в-случае пиперидина реакция стерически значительно затруднена. [4]
 |
Связывающие молекулярные орбиты бензола. [5] |
Введение метильной группы ( вместо водорода) в положение 1 увеличит энергию орбиты б, но не изменит энергии орбиты в, так как волновая функция орбиты в исчезает в этом положении. Отсюда понятно, что орбита б является высшей из занятых МО в толуоле и, поскольку электрон на этой МО имеет более низкую энергию, чем на соответствующей МО в бензоле, ионизационный потенциал толуола меньше, чем бензола. [6]
Введение метильной группы ослабляет запах без изменения его мускусного характера. [7]
Однако введение метильной группы в ор-то-положение ( см. CI6) вызывает небольшой батохромный сдвиг полосы Кх и заметное увеличение ее интенсивности. [8]
Для введения метильной группы в ацетоуксусный эфир и аналогичные соединения можно вместо йодистого метила с тем же з / спехом применять более дешевый метилсульфат. [9]
Однако введение метильных групп в ряду нафталина вызывает способность к присоединению к тиомочевине; так, 1-метил-нафталин, 2-метилнафталин, 2 3-диметилнафталин и 1 6-диме-тилнафталин являются спонтан-адендами. [10]
 |
Связывающие молекулярные орбиты бензола. [11] |
Поэтому введение метильной группы в это положение приводит к еще большему повышению энергии данной МО, а следовательно, и к уменьшению ионизационного потенциала, как это действительно имеет место у - ксилола. [12]
 |
Спектры ЯМР 13С дицианокобинамида ( 86 ( а и дицианояеокобин. [13] |
Последовательность введения метильных групп метионина в Уропорфириноген III в ходе биосинтеза кобириновой кислоты пока еще точно не установлена, хотя некоторые результаты в этом направлении были получены [130] путем выделения промежуточных частично метилированных соединений. [14]
С введением метильной группы токсичность анабазина уменьшается в 10 раз. N-метиланабазнн Per se действует на дыхание кошек примерно в 10 раз слабее лобелина. Комбинация N-метиланабазина с кофеином н эфедрином оказывает более эффективное действие, чем чистый N-метиланабазин. [15]
Страницы: 1 2 3 4