Хелатирующий агент

Cтраница 1

Хелатирующий агент - полидентатный лиганд, способный занимать своими донорными атомами сразу два или несколько положений в координационной сфере. [1]

Хелатирующий агент, напр, для устранения жесткости воды, разделения тяжелых металлов в аналит. [2]

Хелатирующий агент, напр, для устранения жесткости воды, разделения тяжелых металлов в авалит. [3]

Хелатирующие агенты, обладающие высоким сродством к железу, медленно выделяют его из ферритина. [4]

Хелатирующие агенты типа ацетилацетона, 2, З - бутандион-2 - оксима, диметилглиоксима и фенилглиоксальдиоксима, по-видимому, увеличивают степень полимеризации. [5]

Среди хелатирующих агентов наиболее пригодными для ГЖХ оказались р-дикетоны. Другие ацетил а цетонаты металлов при этой температуре проявляют Слишком низкую летучесть, а при более высоких температурах разлагаются. Фторированные р-дикетоны, такие, как гексафторацетилацетон и трифторацетилацетон, характеризуются более широкой применимостью, так как образуемые имя хелаты металлов обладают большей летучестью. Эти реагенты позволяют также применять высокочувствительные электронозахватные детекторы. Трифторацетилацетонаты Be, Al, Ga, Sc, Cu ( II), Cr ( III), V ( IV), In, Rh ( III) разделяются без разложения и злюируются из колонки в указанной выше последовательности. [6]

Экстракция хелатирующими агентами находит применение почти исключительно в аналитической химии. Она подробно рассматривается в монографии Стари [9], где обсуждаются работы, опубликованные до 1964 г., а также приводится огромное количество информации по оптимальным условиям экстракции хелатов металлов. Обзор Фрейзера [2] по применению жидкостной экстракции в аналитической химии охватывает соответствующий материал до начала 1961 г. Поэтому в данном разделе остановимся кратко на основных характеристиках хелатных экстракционных систем, главным образом для иллюстрации общего подхода к проблемам химии экстракции неорганических соединений. Материал, опубликованный после обзора Фрайзера, здесь не рассматривается. [7]

Различают бидентатные хелатирующие агенты, которые имеют две одинаковые или разные функциональные группы, участвующие в образовании комплексных соединений ( ацетилацетон, фенантролин), и по-лидентатные, число функциональных групп в которых больше двух. [8]

Увеличение задержки L-гнстидинолфосфатаминотрапсферазы при увеличении концентрации фосфатцитратного буфера. Буферы содержали Na2HPO4 ( в указанных концентрациях и были доведены до рН 6 0 лимонной кислотой. [9]

Присутствие этих хелатирующих агентов в концентрации - 5 мМ предотвращает сорбцию фермента на упомянутых специфических сорбентах. Влияние рН на аффинную хроматографию обсуждалось в разд. [10]

Для данного хелатирующего агента константа комплексо-образования / Смс растет с повышением заряда и уменьшением размера катиона металла. [11]

Прим, как хелатирующий агент ( комплек-сообразователь), в аналит. [12]

Структура иона Ср ( еп, показываю-щая, каким образом каждый бидентатныи эти-лендиаминовыи лиганд может занимать два различных положения в координационной сфе. [13]

Как правило, хелатирующие агенты образуют более устойчивые комплексы, чем родственные им монодентатные лиганды. [14]

Кривые, иллюстрирующие фотохромный эффект Прямого желтого 2 в растворе ДМА. [15]

Страницы: 1 2 3 4